(+/-)-(E,E)-4-Methyl-2-2-2H-pyran-3(6H)-one | 76461-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-(E,E)-4-Methyl-2-2-2H-pyran-3(6H)-one
• CAS: 76461-37-5
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: FHVWXWDUVQNYKU-HUKVCQRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-<2α(1E,3E),3α>-3,6-Dihydro-4-methyl-2-<2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1 -cyclohexene-1-yl)-1,3-butadienyl>2H-pyran-3-ol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以31%的产率得到(+/-)-(E,E)-4-Methyl-2-2-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  视黄醇的环氧化和“色原574”的结构

  摘要：

  视黄醇（维生素A醇，环氧化1）用新鲜制备的和标准化的单醚中，得到-perphthalic酸其中卡勒名为“发色团574”的产品在1945年重复视黄醇（这种过酸氧化的1具有若干过酸（）米-通过或不通过缓冲液（NaHCO 3或Na 2 HPO 4）的PPA，m -CPBA或CH 3 CO 3 H产生二氢吡喃醇4，其特征在于光谱学和随后的化学转化。因此，提出了“色原”的结构Karrer在1945–47年和Troiskii在1948年对574”进行了修订，以对应于环状醇4。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)87015-3

文献信息

• Epoxidation of retinol and the structure of “chromogen 574”
  作者：Steven C. Welch、John M. Gruber、A.S.C.Prakasa Rao

  DOI：10.1016/0040-4020(80)87015-3

  日期：1980.1

  affords a product which Karrer named “chromogen 574” in 1945. Repetition of this peracid oxidation of retinol (1) with several peracids (m-PPA, m-CPBA, or CH3CO3H) with or without a buffer (NaHCO3 or Na2HPO4) produces dihydropyran alcohol 4 as characterized by spectroscopy and subsequent chemical transformations. Thus the structures proposed for “chromogen 574” by Karrer in 1945–47 and Troitskii in 1948

  视黄醇（维生素A醇，环氧化1）用新鲜制备的和标准化的单醚中，得到-perphthalic酸其中卡勒名为“发色团574”的产品在1945年重复视黄醇（这种过酸氧化的1具有若干过酸（）米-通过或不通过缓冲液（NaHCO 3或Na 2 HPO 4）的PPA，m -CPBA或CH 3 CO 3 H产生二氢吡喃醇4，其特征在于光谱学和随后的化学转化。因此，提出了“色原”的结构Karrer在1945–47年和Troiskii在1948年对574”进行了修订，以对应于环状醇4。