4,7-dibromo-2-(4-decyloxy-3,5-difluorophenyl)-2H-benzotriazole | 1293342-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,7-dibromo-2-(4-decyloxy-3,5-difluorophenyl)-2H-benzotriazole
• 英文别名: 4,7-Dibromo-2-(4-decoxy-3,5-difluorophenyl)benzotriazole；4,7-dibromo-2-(4-decoxy-3,5-difluorophenyl)benzotriazole
• CAS: 1293342-46-7
• 化学式: C₂₂H₂₅Br₂F₂N₃O
• 分子量: 545.265
• InChiKey: SWXKOANDHWMXCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dibromo-2-(4-decyloxy-3,5-difluorophenyl)-2H-benzotriazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 68.17h， 生成 4,7-bis(5-bromothiophen-2-yl)-2-(4-decyloxy-3,5-difluorophenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  光伏对一系列基于2-芳基-2H-苯并三唑的共轭聚合物的结构修饰的响应

  摘要：

  一系列包含2-芳基-2 H的四种共轭聚合物的合成，表征和光伏性质描述了苯并三唑和“双（噻吩基）二烷基芴”。这些聚合物是通过Suzuki缩聚反应获得的，包含富电子和贫电子的交替结构单元。研究了系统结构变化对电子和形态学特性以及器件效率的影响。这些聚合物用作有机太阳能电池中的光收集和电子给体材料，使用PCBM衍生物作为电子接受材料，导致功率转换效率高达1.8％。原始聚合物的性质和器件性能均表明，更远离主链的取代的影响可忽略不计，而直接在主链上的取代则具有重大影响。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年。

  DOI：

  10.1002/pola.24959
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)-2-(3,4,5-trifluorophenyl)diazene 在 氢溴酸 、 溴 、 sodium hydride 、 二氧化硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 4,7-dibromo-2-(4-decyloxy-3,5-difluorophenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Thiophene-2-aryl-2H-benzotriazole-thiophene Oligomers with Adjustable Electronic Properties

  摘要：

  The synthesis and the optical and electrochemical properties of 2-aryl-2H-benzotriazole based thiophene oligomers with chemical modifications either on the phenyl side group or on the backbone are presented. All data, supported by DFT calculations, show that modification on the backbone has a major impact on the electronic properties while the side groups can fine-tune the electronic properties. In addition, one compound exhibits a thermotropic mesophase.

  DOI：

  10.1021/ol2005853