benzo{b}tellurapyranone | 76045-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzo{b}tellurapyranone
• 英文别名: Tellurachromone；tellurochromen-4-one
• CAS: 76045-76-6
• 化学式: C₉H₆OTe
• 分子量: 257.746
• InChiKey: VZOQXALRVMHARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-8-methoxy-5-methyl-2l4,6l4-tellurochromeno[4,5-de][1,3,2]dioxaborinine 、 benzo{b}tellurapyranone 以 乙酸酐 为溶剂， 以25%的产率得到2,2-difluoro-8-methoxy-5-((7-methoxy-2-phenyl-4H-tellurochromen-4-ylidene)methyl)-2l4,6l4-tellurochromeno[4,5-de][1,3,2]dioxaborinine
  参考文献：
  名称：

  Detty, Michael R., Organometallics, 1988, vol. 7, # 10, p. 2188 - 2197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲酰氯 在 trans-benzyl(chloro)-bis(triphenylphosphine)palladium(II) sodium hydrogen telluride 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzo{b}tellurapyranone
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Facile Preparation of Telluro- and Selenochromones from o-Bromophenyl Ethynyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2062

文献信息

• Synthese de la tellurochromone, de tellurochromannones et d'analogues thienocondenses
  作者：Norbert Dereu、Marcel Renson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89169-x

  日期：1981.3

  Tellurochromone is prepared by intramolecular cyclisation of a β-(o-bromotelluroaroyl)enamine by means of hypophosphoric acid. Excess of H3PO2 gives rise to tellurochromanone.

  碲代色酮是通过次磷酸通过β-（邻溴代溴代uroaroyl）烯胺的分子内环化反应而制备的。过量的H 3 PO 2产生碲并苯并二氢吡喃酮。
• DEREU N.; RENSON M., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 208, NO 1, 11-21
  作者：DEREU N.、 RENSON M.

  DOI：——

  日期：——
• Detty, Michael R., Organometallics, 1988, vol. 7, # 10, p. 2188 - 2197
  作者：Detty, Michael R.

  DOI：——

  日期：——
• An Alternative Facile Preparation of Telluro- and Selenochromones from o-Bromophenyl Ethynyl Ketones
  作者：Haruki Sashida

  DOI：10.1055/s-1998-2062

  日期：1998.5

表征谱图