4-[(3-Methoxy-2-prop-2-ynoxyphenyl)methylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[(3-Methoxy-2-prop-2-ynoxyphenyl)methylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 375.427
• InChiKey: JVPORLCAXJHDSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(叠氮基丙基)三乙氧基硅烷 、 4-[(3-Methoxy-2-prop-2-ynoxyphenyl)methylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one 在 Cu(PPh3)3Br 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  安替比林拴系的有机硅烷及其磁性纳米粒子的合成和X射线表征：有效的抗氧化剂和Sn（II）离子受体

  摘要：

  本工作探索通过点击化学方法轻松合成基于安替比林的三唑连接的有机硅烷（3a-3f）；使用X射线晶体学技术鉴定有机硅烷3（e）之一的结构。使用吸收光谱法对合成的安替比林系留的有机硅烷进行了检测，以检测金属离子，并观察到对Sn 2+离子具有敏感性。感测探针3（e）对Sn 2+离子表现出显着的选择性，检测值为6.71×10 -5M和化学计量比为1：1，由Job's plot方法确认。此外，没有观察到与其他测试阳离子的显着干扰，因此使其成为识别Sn（II）离子的高度选择性受体。此外，将有机硅烷3（e）锚定在Fe基​​磁性二氧化硅的纳米表面上，并使用各种分析和光谱技术表征获得的纳米复合材料。势在必行，杂化纳米粒子的识别研究证明了对Sn（II）的增强检测能力。）离子的检测限更低。此外，在这项研究中，为了有效地发现药物，我们使用MOLINSPIRATION和ADMET工具包检查了分子的药代动力学概况，这驱

  DOI：

  10.1039/d0nj03300f
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-hydroxy-3-methoxy-benzylidene)-amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-[(3-Methoxy-2-prop-2-ynoxyphenyl)methylideneamino]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  安替比林拴系的有机硅烷及其磁性纳米粒子的合成和X射线表征：有效的抗氧化剂和Sn（II）离子受体

  摘要：

  本工作探索通过点击化学方法轻松合成基于安替比林的三唑连接的有机硅烷（3a-3f）；使用X射线晶体学技术鉴定有机硅烷3（e）之一的结构。使用吸收光谱法对合成的安替比林系留的有机硅烷进行了检测，以检测金属离子，并观察到对Sn 2+离子具有敏感性。感测探针3（e）对Sn 2+离子表现出显着的选择性，检测值为6.71×10 -5M和化学计量比为1：1，由Job's plot方法确认。此外，没有观察到与其他测试阳离子的显着干扰，因此使其成为识别Sn（II）离子的高度选择性受体。此外，将有机硅烷3（e）锚定在Fe基​​磁性二氧化硅的纳米表面上，并使用各种分析和光谱技术表征获得的纳米复合材料。势在必行，杂化纳米粒子的识别研究证明了对Sn（II）的增强检测能力。）离子的检测限更低。此外，在这项研究中，为了有效地发现药物，我们使用MOLINSPIRATION和ADMET工具包检查了分子的药代动力学概况，这驱

  DOI：

  10.1039/d0nj03300f

文献信息

• Design, crystal structures and sustainable synthesis of family of antipyrine derivatives: Abolish to bacterial and parasitic infection
  作者：Gurjaspreet Singh、Pinky Satija、Baljinder Singh、Shweta Sinha、Rakesh Sehgal、Subash Chandra Sahoo

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127010

  日期：2020.1

  This work explores the facile synthesis of a series of antipyrine acetylinic framework (3a-3h). The newly synthesized compounds are recognized by IR, NMR (H-1, C-13), X-ray diffraction. This collection played indispensable role in the development of biologically active agents. Our goal is to enable adoption of green chemistry within the pharmaceutical industry for the benefit of society, industry and the environment. This work articulates a new possible scaffold for drug discovery against protozoal pathogens (Entamoeba histolytica and Giardia lamblia) and bacterial strain (Staphylococcus aureus, Vibrio cholera, E. coli, Bacillus subtillus). The purpose of the present undertaking is to put low price anti parasitic drug using green technology. It is envisaged that the alliance of anti pyrine derivative and acetylene framework into a single scaffold boosts the effectiveness of anti bacterial as well as anti-parasitic treatment and may be vital for meeting future challenges in medicinal world. (C) 2019 Elsevier B.V. All rights reserved.