Cu(PPh3)3Br

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cu(PPh3)3Br
• 英文别名: CuBr(PPh₃)₃；bromotris(triphenylphosphine)copper(I)；Copper(1+);triphenylphosphane;bromide；copper(1+);triphenylphosphane;bromide
• 化学式: Br*3C₁₈H₁₅P*Cu
• 分子量: 930.323
• InChiKey: TUPXJWBWBIYCNO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cu(PPh3)3Br 生成
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of Cu(I) phosphine complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01915698
• 作为产物：
  描述：

  copper(ll) bromide 以 not given 为溶剂， 生成 Cu(PPh3)3Br
  参考文献：
  名称：

  新型次膦酸盐和次膦酸盐铜（I）配合物：单击叠氮化物-炔烃环加成反应的高效催化剂

  摘要：

  报道了通式[CuX（L）]的新型次膦酸酯和亚膦酸酯的含铜（I）配合物的制备。这些化合物在文献中仍然很少，可以使用容易获得的起始原料制备，并在光谱和结构上进行表征。然后将这些配合物及其已知的膦和亚磷酸酯类似物一起用于叠氮化物和炔烃的1,3-偶极环加成反应，以发现新的配合物表现出最佳的活性。完全优化反应条件导致了一个值得注意的Click催化系统，该催化系统在非常温和的反应条件下，没有任何添加剂且使用低金属负载的情况下具有活性。

  DOI：

  10.1021/om200791u
• 作为试剂：
  描述：

  、 2-叠氮吡啶 在 Cu(PPh3)3Br 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酶样超分子铱催化使吡啶的 C-H 键硼酰化具有元选择性

  摘要：

  使用底物和催化剂之间的二次相互作用是发现用于原子经济 C-H 键功能化的选择性过渡金属催化剂的有前途的策略。最强大的催化剂是通过反复试验筛选发现的，因为底物和催化剂之间的结合常数低，其中小的立体电子修饰会导致非常不同的反应性。为了规避这些限制并提高这些重要反应中反应性预测的水平，我们在此报告了一种利用 Zn⋅⋅⋅N 相互作用的超分子催化剂，该催化剂与类吡啶底物的结合与在某些酶中发现的一样紧密。

  DOI：

  10.1002/anie.202101997

文献信息

• Synthesis, structure and cytotoxicity evaluation of complexes of N1-substituted-isatin-3-thiosemicarbazone with copper(I) halides
  作者：Ashiq Khan、Jerry P. Jasinski、Victoria A. Smoleaski、Kamaldeep Paul、Gurpinder Singh、Rekha Sharma

  DOI：10.1016/j.ica.2016.05.013

  日期：2016.8

  Abstract Synthesis of Isatin-N1-methyl-thiosemicarbazone (H2itsc-N1-Me, H2L1) and isatin-N1-ethyl-thiosemicarbazone (H2itsc-N1-Et, H2L2) has been carried out and the effect of substituents (at N1 atom of isatin-3-thiosemicarbazones) on nuclearity of copper(I) halide complexes has been investigated. Reactions of copper(I) halides (X = I, Br, Cl) with H2L1 and H2L2 using Ph3P as co-ligand in 1:1:1 (M:L:PPh3)

  摘要合成了Isatin-N1-甲基-硫代半碳a（H2itsc-N1-Me，H2L1）和isatin-N1-乙基-硫代半碳zone（H2itsc-N1-Et，H2L2），并研究了取代基（在N1原子N1原子上）的作用。 Isatin-3-thiosemicarbazones）对卤化铜（I）配合物的核能进行了研究。以Ph3P为配体的卤化铜（I）卤化物（X = I，Br，Cl）与H2L1和H2L2反应，在乙腈中以1：1：1（M：L：PPh3）摩尔比产生化学计量的配合物[CuX（ H 2 L 1）（Ph 3 P）]（X ＝ I，C 1； Br，C 2； Cl，C 3）和[CuX（H 2 L 2）（Ph 3 P）]（X ＝ I，C 4； Br，C 5； Cl，C 6）。所有这些配合物已使用分析和光谱数据（IR，1H NMR和ESI质量）进行了表征。已解决了H2L1和C2的单晶结构。络合物C2扭曲了铜（
• Synthesis of spiro-4<i>H</i>-pyrazole-oxindoles and fused 1<i>H</i>-pyrazoles <i>via</i> divergent, thermally induced tandem cyclization/migration of alkyne-tethered diazo compounds
  作者：Cheng Zhang、Shanliang Dong、Yang Zheng、Ciwang He、Jiaolong Chen、Jingsen Zhen、Lihua Qiu、Xinfang Xu

  DOI：10.1039/c7ob02802d

  日期：——

  A thermally induced, substrate-dependent reaction of alkynyl diazo compounds has been developed. This transformation produces spiro-4H-pyrazole-oxindoles and fused 1H-pyrazoles in good to high yields from the corresponding alpha-cyano and alpha-sulfonyl diazo compounds. The salient features of this reaction include excellent chemoselectivity and atom-economy, mild reaction conditions, simple purification

  已经开发了炔基重氮化合物的热诱导的，依赖于底物的反应。该变换产生螺-4- ħ -吡唑-吲哚酮和稠合的1个ħ良好-pyrazoles从相应的α-氰基和α-磺酰基重氮化合物产量高。该反应的显着特征包括优异的化学选择性和原子经济性，温和的反应条件，简单的纯化方法以及大规模生产的潜力。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING A COT INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE COT
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021202688A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are syntheses of a Cot (cancer Osaka thyroid) inhibitor, which has the formula (I).

  公开了一种Cot（大阪甲状腺癌）抑制剂的合成方法，其化学公式为（I）。
• Synthesis and Characterization of Hg^II /Se/Cu^I Multinuclear Compounds from Mercury(II) Bis(<i>p</i> -aminobenzeneselenolate) - Hg(SeC₆ H₄ NH₂ -<i>p</i> )₂
  作者：Fabricio Bublitz、Melina de Azevedo Mello、Daniele Cocco Durigon、Felipe Dornelles da Silva、Artur Luis Hennemann、Ernesto Schulz Lang

  DOI：10.1002/zaac.201800503

  日期：2019.3.15

  properties and potential precursors of semiconductors. We present for the first time the X‐ray crystallographic structure of [Hg(SeC6H4NH2)2]2·diox (1·diox) and its copper(I) derivatives: HgCu2X2(SeC6H4NH2)2(PPh3)4·4diox [X = Br (2·4diox) and I (3·4diox)]. The compounds 1 and 2, 3 can be considered as the starting material and intermediates, respectively, for the synthesis of ternary HgII/Se/CuI nanoclusters

  在本文中，我们探索了一种氨基官能化的硒酸酯单元，用于合成具有希望的有趣性质和潜在的半导体前体的新型多核化合物。我们首次展示了[Hg（SeC 6 H 4 NH 2）2 ] 2 · diox（1· diox）及其铜（I）衍生物的X射线晶体结构：HgCu 2 X 2（SeC 6 H 4 NH 2）2（PPh 3）4 · 4diox [ X = Br（2· 4diox）和I（3·4diox）]。化合物1和2，3可以被分别认为是作为起始原料和中间体，为三元汞的合成II /硒/铜我纳米簇。我们还提供IR和NMR光谱数据，并通过漫反射UV / Vis光谱评估这些化合物的光学特性。
• An Immobilized‐Dirhodium Hollow‐Fiber Flow Reactor for Scalable and Sustainable C−H Functionalization in Continuous Flow
  作者：Chun‐Jae Yoo、Daniel Rackl、Wenbin Liu、Caroline B. Hoyt、Brian Pimentel、Ryan P. Lively、Huw M. L. Davies、Christopher W. Jones

  DOI：10.1002/anie.201805528

  日期：2018.8.20

  A scalable flow reactor is demonstrated for enantioselective and regioselective rhodium carbene reactions (cyclopropanation and C−H functionalization) by developing cascade reaction methods employing a microfluidic flow reactor system containing immobilized dirhodium catalysts in conjunction with the flow synthesis of diazo compounds. This allows the utilization of the energetic diazo compounds in

  通过开发级联反应方法，利用微流化流反应器系统，该反应器系统包含固定化的铱催化剂，并结合重氮化合物的流合成，证明了可扩展的流反应器可用于对映选择性和区域选择性的铑卡宾反应（环丙烷化和CH官能化）。这允许以安全的方式利用高能重氮化合物并多次重复使用催化剂。通过在一个反应​​堆模块中堆叠多根光纤，这种方法适用于采用不对称CH功能化的大规模合成中。在产量，区域选择性和对映选择性方面，将这种顺序流动-流动反应器的产品与常规间歇式反应器或流动-间歇式反应器进行了比较。