Velneperit | 342577-38-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Velneperit
• 英文别名: 4-(tert-butylsulfonylamino)-N-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]cyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 342577-38-2
• 化学式: C₁₇H₂₄F₃N₃O₃S
• 分子量: 407.457
• InChiKey: WGEWUYACXPEFPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.31
• 溶解度：
  可溶于DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

制备方法与用途

生物活性方面，Velneperit（S-2367）是一种新型的神经肽Y（NPY）Y5受体拮抗剂。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(Tert-butylsulfonylamino)cyclohexane-1-carbonyl chloride 、 2-氨基-5-三氟甲基吡啶 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以93.4%的产率得到Velneperit
  参考文献：
  名称：

  EP2275410

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF COMPOUND HAVING ANTAGONISTIC ACTIVITY ON NPYY5 RECEPTOR, AND USEFUL CRYSTAL
  申请人：Sugata Yoshihide

  公开号：US20110060145A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Disclosed are process for producing a compound having NPYY5 receptor antagonism and useful crystals. A process for producing a compound represented by the formula (IV): wherein R 1 is substituted or unsubstituted alkyl, R 2 is substituted or unsubstituted alkyl, and n is 1 or 2, or the like, which comprises reacting a compound represented by the formula (II): wherein R 1 and n are as defined above, and X is a leaving group, or the like and a compound represented by formula (III): wherein R 2 is as defined above, or the like.

  本发明涉及一种具有NPYY5受体拮抗作用且有用的晶体的化合物制备过程。一种制备由公式(IV)表示的化合物的方法：其中R1是取代或未取代的烷基，R2是取代或未取代的烷基，n为1或2，或类似物，包括将由公式(II)表示的化合物：其中R1和n如上所定义，X是离去基团，或类似物，和由公式(III)表示的化合物反应：其中R2如上所定义，或类似物。
• NPY Y5 antagonist
  申请人：Kawanishi Yasuyuki

  公开号：US20070015762A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as an NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof

  本发明提供了一种用作NPY Y5受体拮抗剂的药物组合物，包括公式（I）中的化合物： 其中R1是较低的烷基、环烷基或类似物，R2是氢、较低的烷基或类似物，n为1或2，X为较低的烷基、较低的烯基、芳基、环烷基或类似物，Y为CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS或类似物，Z为较低的烷基、可选择的取代的碳环烷基、可选择的取代的杂环烷基或类似物，R7为氢或较低的烷基，前药、药学上可接受的盐或溶剂。
• NPY Y5 ANTAGONIST
  申请人：KAWANISHI Yasuyuki

  公开号：US20100292500A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a pharmaceutical composition for use as art NPY Y5 receptor antagonist comprising a compound or the formula (I): wherein R 1 is lower alkyl, cycloalkyl or the like, R 2 is hydrogen, lower alkyl or the like, n is 1 or 2, X is lower alkylene, lower alkenylene, arylene, cycloalkylene or the like, Y is CONR 7 , CSNR 7 , NR 7 CO, NR 7 CS or the like, Z is lower alkyl, optionally substituted carbocyclyl, optionally substituted heterocyclyl or the like and R 7 is hydrogen or lower alkyl, prodrug, pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  本发明提供了一种药物组合物，用作NPY Y5受体拮抗剂，包括化合物或式（I）：其中R1为低碳基、环烷基或类似物，R2为氢、低碳基或类似物，n为1或2，X为低碳基、低烯基、芳基、环烷基或类似物，Y为CONR7、CSNR7、NR7CO、NR7CS或类似物，Z为低碳基、可选取代的碳环基、可选取代的杂环基或类似物，R7为氢或低碳基，前药、药学上可接受的盐或溶剂。
• US7265130B2
  申请人：——

  公开号：US7265130B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• US7781461B2
  申请人：——

  公开号：US7781461B2

  公开（公告）日：2010-08-24