phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone hydrobromide | 1000845-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone hydrobromide
• 英文别名: phenyl-[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone;hydrobromide
• CAS: 1000845-16-8
• 化学式: BrH*C₁₅H₉F₃N₂O
• 分子量: 371.156
• InChiKey: SFLFTPJXDFDQCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone hydrobromide 在 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 220 mg of phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone in the form of a yellow solid的产率得到phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  2-benzoylimidazopyridine derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2，NOT，TINUR，RNR-1和HZF3）的疾病中的治疗用途。

  公开号：

  US07902219B2
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-1-phenylpropane-1,2-dione 、 2-氨基-5-三氟甲基吡啶 在 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以0.32 g of phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone hydrobromide (1:1) is obtained in the form of a white solid的产率得到phenyl[6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]methanone hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  2-benzoylimidazopyridine derivatives, preparation and therapeutic use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2，NOT，TINUR，RNR-1和HZF3）的疾病中的治疗用途。

  公开号：

  US07902219B2

文献信息

• 2-BENZOYLIMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PEYRONEL Jean-Francois

  公开号：US20090143420A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention is related to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined herein, or an acid-addition salt thereof, its preparation and therapeutic use in the treatment or prevention of diseases involving the Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其酸盐，以及其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3）相关疾病中的治疗用途。
• US7902219B2
  申请人：——

  公开号：US7902219B2

  公开（公告）日：2011-03-08
• 2-benzoylimidazopyridine derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07902219B2

  公开（公告）日：2011-03-08

  The present invention is related to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined herein, or an acid-addition salt thereof, its preparation and therapeutic use in the treatment or prevention of diseases involving the Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，其制备和在治疗或预防涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2，NOT，TINUR，RNR-1和HZF3）的疾病中的治疗用途。