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1,5-tetramethylene-3,7-di-(1,1-dimethylpentyl)-2,6-diazasemibullvalene | 1387574-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,5-tetramethylene-3,7-di-(1,1-dimethylpentyl)-2,6-diazasemibullvalene
英文别名
9,12-Bis(2-methylhexan-2-yl)-7,10-diazatetracyclo[5.3.2.01,6.06,8]dodeca-9,11-diene;9,12-bis(2-methylhexan-2-yl)-7,10-diazatetracyclo[5.3.2.01,6.06,8]dodeca-9,11-diene
1,5-tetramethylene-3,7-di-(1,1-dimethylpentyl)-2,6-diazasemibullvalene化学式
CAS
1387574-73-3
化学式
C24H40N2
mdl
——
分子量
356.595
InChiKey
OZTZXZAQEDPWRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    15.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂碘苯二乙酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷 为溶剂, 反应 4.17h, 以83%的产率得到1,5-tetramethylene-3,7-di-(1,1-dimethylpentyl)-2,6-diazasemibullvalene
    参考文献:
    名称:
    2,6-Diazasemibullvalenes:合成、结构表征、反应化学和理论分析
    摘要:
    通过氧化剂诱导的 CN 键形成,从 1,4-二锂硫-1,3-二烯与腈的反应中合成并分离出一系列 2,6-二氮杂半正戊烯 (NSBV)。首次确定了取代的 2,6-二氮杂半布瓦烯的活化势垒和 X 射线晶体结构。所有 NSBV 在溶液中都显示出极快的 aza-Cope 重排,但快速的 aza-Cope 重排在固态下“冻结”,如固态 NMR 测量和 X 射线单晶结构分析所示。将不饱和化合物或低价金属中心插入 NSBV CN 键中会产生多种有趣的扩环产物。理论分析表明,局部结构占主导地位,同芳香族离域结构在平衡中作为次要成分存在。
    DOI:
    10.1021/ja305581f
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文献信息

  • 2,6-Diazasemibullvalenes: Synthesis, Structural Characterization, Reaction Chemistry, and Theoretical Analysis
    作者:Shaoguang Zhang、Junnian Wei、Ming Zhan、Qian Luo、Chao Wang、Wen-Xiong Zhang、Zhenfeng Xi
    DOI:10.1021/ja305581f
    日期:2012.7.25
    rearrangement is "frozen" in the solid state, as shown by solid-state NMR measurements and X-ray single-crystal structural analysis. Insertion of unsaturated compounds or a low-valent metal center into the NSBV C-N bond gave diverse and interesting ring-expansion products. Theoretical analysis showed that the localized structure is predominant and that the homoaromatic delocalized structure exists as a minor
    通过氧化剂诱导的 CN 键形成,从 1,4-二锂硫-1,3-二烯与腈的反应中合成并分离出一系列 2,6-二氮杂半正戊烯 (NSBV)。首次确定了取代的 2,6-二氮杂半布瓦烯的活化势垒和 X 射线晶体结构。所有 NSBV 在溶液中都显示出极快的 aza-Cope 重排,但快速的 aza-Cope 重排在固态下“冻结”,如固态 NMR 测量和 X 射线单晶结构分析所示。将不饱和化合物或低价金属中心插入 NSBV CN 键中会产生多种有趣的扩环产物。理论分析表明,局部结构占主导地位,同芳香族离域结构在平衡中作为次要成分存在。
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