N -甲氧基- N,1-二甲基-1H -吡唑- 3 -甲酰胺 | 875553-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N -甲氧基- N,1-二甲基-1H -吡唑- 3 -甲酰胺
• 中文别名: N-甲氧基-N,1-二甲基-1H-吡唑-3-甲酰胺
• 英文名称: N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-pyrazole-3-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N,1-dimethylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 875553-40-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: WFPRMBBULIQPAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N -甲氧基- N,1-二甲基-1H -吡唑- 3 -甲酰胺 在 potassium tert-butylate 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl-3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)hepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  邻位取代苯的饱和生物甾体。

  摘要：

  合成，表征和验证了邻二取代苯（双环[2.1.1]己烷）的饱和生物等排体。这些核心被并入了生物活性化合物Valsartan，Boskalid和Fluxapyroxad，而不是苯环。饱和类似物显示出与Boskalid和Fluxapyroxad相似的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202004183
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 1-甲基吡唑-3-甲酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N -甲氧基- N,1-二甲基-1H -吡唑- 3 -甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  邻位取代苯的饱和生物甾体。

  摘要：

  合成，表征和验证了邻二取代苯（双环[2.1.1]己烷）的饱和生物等排体。这些核心被并入了生物活性化合物Valsartan，Boskalid和Fluxapyroxad，而不是苯环。饱和类似物显示出与Boskalid和Fluxapyroxad相似的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202004183

文献信息

• Pyrazole Derivative
  申请人：Kanaya Naoaki

  公开号：US20070254881A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar 1 represents Formula (II): Ar 2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  提供了一种化合物，其化学式表示为（I）：其中Ar1表示化学式（II）：Ar2表示5或6成员的芳香杂环基团，可以被取代；X表示化学式（III）：其盐或化合物或盐的溶剂。提供了一种有效的血小板聚集抑制剂，它不抑制COX-1和COX-2。
• Skeletal Editing Approach to Bridge-Functionalized Bicyclo[1.1.1]pentanes from Azabicyclo[2.1.1]hexanes
  作者：Brandon A. Wright、Anastassia Matviitsuk、Michael J. Black、Pablo García-Reynaga、Luke E. Hanna、Aaron T. Herrmann、Michael K. Ameriks、Richmond Sarpong、Terry P. Lebold

  DOI：10.1021/jacs.3c02616

  日期：2023.5.24

  Azabicyclo[2.1.1]hexanes (aza-BCHs) and bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs) have emerged as attractive classes of sp3-rich cores for replacing flat, aromatic groups with metabolically resistant, three-dimensional frameworks in drug scaffolds. Strategies to directly convert, or “scaffold hop”, between these bioisosteric subclasses through single-atom skeletal editing would enable efficient interpolation within

  氮杂双环[2.1.1]己烷 (aza-BCH) 和双环[1.1.1]戊烷 (BCP) 已成为富含sp 3的有吸引力的核心类别，用于在药物中用耐代谢的三维框架取代扁平芳香基团脚手架。通过单原子骨架编辑在这些生物电子等排子类之间直接转换或“支架跳跃”的策略将能够在这个有价值的化学空间内进行有效的插值。在此，我们描述了一种通过脱氮骨架编辑在 aza-BCH 和 BCP 核心之间“支架跳跃”的策略。光化学[2+2]环加成用于制备多功能化的aza-BCH框架，与随后的脱氨基步骤相结合以提供桥功能化的BCP，目前很少有合成解决方案。模块化序列提供了对制药相关的各种特权桥式自行车的访问。
• Identification of ß‐Glucocerebrosidase Activators for Glucosylceramide hydrolysis
  作者：Monika‐Sarah E. D. Schulze、Diana Scholz、Eric Jnoff、Adrian Hall、Jonathan Melin、Zara A. Sands、Elizabeth Rodriguez、Veronique M. Andre

  DOI：10.1002/cmdc.202300548

  日期：2024.4.2

  For the first time, we report novel compounds activating the hydrolysis of natural glucocerebrosidase (GCase) substrate glucosylceramide into ceramide and glucose. Compounds from two distinct chemotypes bind to two distinct sites on GCase: one (32) is located close to the substrate binding site while the other (31) is further away from the catalytic pocket. GlcCer: Glucosylceramide

  我们首次报道了激活天然葡萄糖脑苷脂酶（GCase）底物葡萄糖神经酰胺水解成神经酰胺和葡萄糖的新型化合物。来自两种不同化学型的化合物结合到 GCase 上的两个不同位点：一个 ( 32 ) 靠近底物结合位点，而另一个 ( 31 ) 距离催化袋更远。 GlcCer：葡萄糖神经酰胺
• PYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1785418A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  A compound represented by Formula (I): wherein Ar1 represents Formula (II): Ar2 represents a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group which may be substituted; and X represents Formula (III): a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt. A potent platelet aggregation suppressant which does not inhibit COX-1 and COX-2 is provided.

  由式 (I) 代表的化合物： 其中 Ar1 代表式 (II)： Ar2 代表可被取代的 5 或 6 元芳香杂环基团；以及 X 代表式（III）： 其盐，或该化合物或其盐的溶液。 本发明提供了一种不抑制 COX-1 和 COX-2 的强效血小板聚集抑制剂。
• EP1785418
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——