4,12,12-trimethyl-1,7,10-trioxadispiro<2.2.4.2>dodec-4-en | 83020-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,12,12-trimethyl-1,7,10-trioxadispiro<2.2.4.2>dodec-4-en
• 英文别名: 4,4,12-Trimethyl-2,7,10-trioxadispiro[2.2.46.23]dodec-11-ene；4,4,12-trimethyl-2,7,10-trioxadispiro[2.2.46.23]dodec-11-ene
• CAS: 83020-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: XBAAQDVVAPNKTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,12,12-trimethyl-1,7,10-trioxadispiro<2.2.4.2>dodec-4-en 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基硫酸氢铵 氢氧化钾 、 Amberlyst A-15 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 1,1,6-trimethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。六。rhodoxanthin和合成（3- RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧代紫罗兰酮衍生物接近C 15环组分† ‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650327
• 作为产物：
  描述：

  7,9,9-trimethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-6-en-8-one 、 trimethylsulfonium methyl sulfate 在 sodium amide 、 ferric nitrate 作用下， 以 氨 、 甲苯 为溶剂， 以95.2%的产率得到4,12,12-trimethyl-1,7,10-trioxadispiro<2.2.4.2>dodec-4-en
  参考文献：
  名称：

  由6-氧代-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术过程。六。rhodoxanthin和合成（3- RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧代紫罗兰酮衍生物接近C 15环组分† ‡

  摘要：

  由6-氧-异佛尔酮合成类胡萝卜素及相关化合物的技术程序，VI。Rhodoxanthin的合成和（3个RS，3' RS）-zeaxanthin; 通过3-氧-紫罗兰酮衍生物路由到C 15环组分

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650327