1,3-diphenyl-2-[6-(pyrrol-1-yl)hexyl]-1,3-propanedione | 325956-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-[6-(pyrrol-1-yl)hexyl]-1,3-propanedione
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-2-(6-pyrrol-1-ylhexyl)propane-1,3-dione；1,3-diphenyl-2-(6-pyrrol-1-ylhexyl)propane-1,3-dione
• CAS: 325956-59-0
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₂
• 分子量: 373.495
• InChiKey: IXNVDDRFWZUTND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 1,3-diphenyl-2-[6-(pyrrol-1-yl)hexyl]-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of polypyrroles with acids and β-diketones as complexing groups. Part 1: electrochemical synthesis and properties

  摘要：

  文中描述了通过乙酰丙酮、二苯甲酰甲烷或羧酸等配位基团功能化的吡咯的合成方法，以及它们电氧化成为功能化聚吡咯的过程。我们通过循环伏安法(CV)和红外(IR)光谱研究了聚(功能化吡咯)薄膜在Li+、Ni2+和Co2+阳离子存在下的行为。在不同条件下，电化学响应随配位基团性质的不同而有所差异。我们还展示了通过电化学方法生成吡咯和每种功能化吡咯的共聚物的可能性。通过跟踪循环伏安法中峰电位的依赖性来估计共聚物中功能基团的比例，并通过红外光谱确认。

  DOI：

  10.1039/b002460k