7-(pyrrol-1-yl)heptanenitrile | 325956-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(pyrrol-1-yl)heptanenitrile
• 英文别名: 7-Pyrrol-1-ylheptanenitrile
• CAS: 325956-60-3
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: AKSDTOVXWAUUBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(pyrrol-1-yl)heptanenitrile 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 10.0h， 以55%的产率得到3-(pyrrol-1-yl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of polypyrroles with acids and β-diketones as complexing groups. Part 1: electrochemical synthesis and properties

  摘要：

  文中描述了通过乙酰丙酮、二苯甲酰甲烷或羧酸等配位基团功能化的吡咯的合成方法，以及它们电氧化成为功能化聚吡咯的过程。我们通过循环伏安法(CV)和红外(IR)光谱研究了聚(功能化吡咯)薄膜在Li+、Ni2+和Co2+阳离子存在下的行为。在不同条件下，电化学响应随配位基团性质的不同而有所差异。我们还展示了通过电化学方法生成吡咯和每种功能化吡咯的共聚物的可能性。通过跟踪循环伏安法中峰电位的依赖性来估计共聚物中功能基团的比例，并通过红外光谱确认。

  DOI：

  10.1039/b002460k
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 7-(pyrrol-1-yl)heptanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Functionalization of polypyrroles with acids and β-diketones as complexing groups. Part 1: electrochemical synthesis and properties

  摘要：

  文中描述了通过乙酰丙酮、二苯甲酰甲烷或羧酸等配位基团功能化的吡咯的合成方法，以及它们电氧化成为功能化聚吡咯的过程。我们通过循环伏安法(CV)和红外(IR)光谱研究了聚(功能化吡咯)薄膜在Li+、Ni2+和Co2+阳离子存在下的行为。在不同条件下，电化学响应随配位基团性质的不同而有所差异。我们还展示了通过电化学方法生成吡咯和每种功能化吡咯的共聚物的可能性。通过跟踪循环伏安法中峰电位的依赖性来估计共聚物中功能基团的比例，并通过红外光谱确认。

  DOI：

  10.1039/b002460k

文献信息

• AMINE-TERMINATED TELECHELIC POLYMERS AND PRECURSORS THERETO AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Chevron Oronite Company LLC

  公开号：EP2414432A2

  公开（公告）日：2012-02-08
• US8552122B2
  申请人：——

  公开号：US8552122B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• US9315595B2
  申请人：——

  公开号：US9315595B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• [EN] AMINE-TERMINATED TELECHELIC POLYMERS AND PRECURSORS THERETO AND METHODS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] POLYMÈRES TÉLÉCHÉLIQUES À TERMINAISON AMINE, LEURS PRÉCURSEURS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：CHEVRON ORONITE CO

  公开号：WO2010117619A2

  公开（公告）日：2010-10-14

  Disclosed is a method of preparing terminally functionalized telechelic polymers using a cationic living polymer product or a terminal tert-chloride chain end of a carbocationic quasiliving polymer product, which comprises quenching the polymer product with a functionalized N-substituted pyrrole to thereby introduce the functionalized N-substituted pyrrole at the terminal reactive polymer chain end(s). A method is also disclosed whereby the N-substituent may be derivatized to a basic amine containing functional group. Also disclosed are the terminal functionalized polyisobuyl N-substituted pyrrole compounds where the polyisobutyl group is subsitituted at the 2 and 3 position of the N-substituted pyrrole.
• Functionalization of polypyrroles with acids and β-diketones as complexing groups. Part 1: electrochemical synthesis and properties
  作者：Ste´phane Roux、Pierre Audebert、Jacques Pagetti、Maxime Roche

  DOI：10.1039/b002460k

  日期：——

  The synthesis of pyrroles functionalized by complexing groups such as acetylacetone, dibenzoylmethane or carboxylic acids is described, as well as their electrooxidation into functionalized polypyrroles. We have studied the behavior of poly(functionalized pyrrole) films in the presence of Li+, Ni2+ and Co2+ cations by cyclic voltammetry (CV) and infrared (IR) spectroscopy. The electrochemical response under various conditions differs with the nature of the complexing group. We have also demonstrated the possibility to electrochemically generate copolymers with pyrrole and each functionalized pyrrole. The proportion of functional groups in the copolymers was estimated by following the peak potential dependence in cyclic voltammetry and was confirmed by IR spectroscopy.

  文中描述了通过乙酰丙酮、二苯甲酰甲烷或羧酸等配位基团功能化的吡咯的合成方法，以及它们电氧化成为功能化聚吡咯的过程。我们通过循环伏安法(CV)和红外(IR)光谱研究了聚(功能化吡咯)薄膜在Li+、Ni2+和Co2+阳离子存在下的行为。在不同条件下，电化学响应随配位基团性质的不同而有所差异。我们还展示了通过电化学方法生成吡咯和每种功能化吡咯的共聚物的可能性。通过跟踪循环伏安法中峰电位的依赖性来估计共聚物中功能基团的比例，并通过红外光谱确认。