2-benzyl 3,4-dihydro quinoline | 88062-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl 3,4-dihydro quinoline
• 英文别名: 2-Benzyl-3,4-dihydroquinoline
• CAS: 88062-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: ZAUUKUMRQCZOSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl 3,4-dihydro quinoline 在 trityl perchlorate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-苄基喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过叔叠氮化物合成新的二氢喹啉

  摘要：

  当使用茚满系列的叔醇时，SCHMIDT反应可以合成在-2位取代的二氢喹啉。使用三苯基甲基高氯酸盐将后者在相应的喹啉中加香。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88181-2
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-indan-1-ol 在 三(2-氯乙基)胺 、 硫酸 作用下， 以30%的产率得到2-benzyl 3,4-dihydro quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过叔叠氮化物合成新的二氢喹啉

  摘要：

  当使用茚满系列的叔醇时，SCHMIDT反应可以合成在-2位取代的二氢喹啉。使用三苯基甲基高氯酸盐将后者在相应的喹啉中加香。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88181-2

文献信息

• ADAM, G.;ANDRIEUX, J.;PLAT, M. M., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 34, 3609-3612
  作者：ADAM, G.、ANDRIEUX, J.、PLAT, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• New dihydroquinolines synthesis via tertiary azides
  作者：Gérard Adam、Jean Andrieux、Michel M. Plat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88181-2

  日期：1983.1

  When applied t tertiary alcohols of the indane series, the SCHMIDT reaction allows the synthesis of dihydroquinolines substituted on the -2 position. The latter are aromatised in the corresponding quinolines using triphenylmethyl perchloride.

  当使用茚满系列的叔醇时，SCHMIDT反应可以合成在-2位取代的二氢喹啉。使用三苯基甲基高氯酸盐将后者在相应的喹啉中加香。