5-(chloromethyl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole | 301674-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-(Chloromethyl)-3-(4-methylphenyl)-1-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 301674-07-7
• 化学式: C₁₆H₁₄ClN₃
• 分子量: 283.76
• InChiKey: MVVFFIOSYZZBHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole 、 亚磷酸三乙酯 以 xylene 为溶剂， 反应 79.0h， 以70%的产率得到(2-Phenyl-5-p-tolyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese de 5-Aryl-3-[(1-dialcoxyphosphonyl)methyl]-1,2,4-triazoles a Partir d'Imidates N-Chloroacyles

  摘要：

  A variety of 5-aryl-3-[(1-dialcoxyphosphonyl)methyl]-1,2,4-triazoles 3 has been synthesized efficiently by treatment of trialkylphosphites with 5-aryl-3-chloromethyl-1,2,4-triazoles 2. Compound 2 has been prepared by action of N-chloroacylimidates 1 with hydrazines. The structure of triazoles 2 and 3 have been unequivocally confirmed by means of IR, H-1, C-13, P-31 NMR spectroscopy and mass spectra.

  DOI：

  10.1080/10426500214557
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 苯肼 在 cobalt(II) nitrate hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-(chloromethyl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  通过硝化，还原和环化反应从苯hydr到1H-1,2,4-三唑

  摘要：

  在本文中，我们报告了通过硝化，还原，环化方案，采用硝酸钴和1,2-二氯乙烷进行串联硝化，生成取代的1 H -1,2,4-三唑。值得注意的是，1,2-二氯乙烷既是溶剂又是转移氢化的氢源。这种方法在温和的条件下有效，为合成1 H -1,2,4-三唑提供了直接的方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901563