1-chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 1069137-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Chloro-3,4-dihydroquinolin-2-one；1-chloro-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 1069137-61-6
• 化学式: C₉H₈ClNO
• 分子量: 181.622
• InChiKey: ZDBWSIGYOMJBOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 、 苯硼酸 在 sodium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以83%的产率得到1-苯基-1,2,3,4-四氢喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  室温下，CuCl催化的芳基硼酸与N-氯酰胺的芳基硼酸亲电胺化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801427

文献信息

• Process for preparing an 1H-indazol-3-ylacetic acid derivative
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0040418A1

  公开（公告）日：1981-11-25

  A process for preparing an 1H-indazol-3-ylacetic acid derivative of the formula: by reacting a propionic acid derivative of the formula: with a N-nitrosating agent, and cyclization.

  一种制备式 1H-indazol-3-ylacetic acid 衍生物的工艺： 式的丙酸衍生物： 与一种 N-亚硝酸化剂反应并环化。
• Aryl Halide Tolerated Electrophilic Amination of Arylboronic Acids with<i>N</i>-Chloroamides Catalyzed by CuCl at Room Temperature
  作者：Chuan He、Chong Chen、Jin Cheng、Chao Liu、Wei Liu、Qiang Li、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.200801427

  日期：2008.8.11