tert.-butyl (allyl 2-amino-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosid)uronate | 129257-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert.-butyl (allyl 2-amino-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosid)uronate
• 英文别名: Uodapvzmcbhyht-fyaaguimsa-；tert-butyl (2S,3R,4R,5R,6R)-5-amino-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-prop-2-enoxyoxane-2-carboxylate
• CAS: 129257-29-0
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₆
• 分子量: 469.578
• InChiKey: UODAPVZMCBHYHT-FYAAGUIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-butyl (allyl 2-amino-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosid)uronate 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GAREGG, PER J.;HARALDSSON, MARTIN, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 13-17

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-(羟基甲基)-3,4-二氢-2H-吡喃-3,4-二醇 在 吡啶 、 重铬酸吡啶 、 硫化氢 、 乙酸酐 、 sodium hydride 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 tert.-butyl (allyl 2-amino-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosid)uronate
  参考文献：
  名称：

  Studies on c-5 epimerisation of 2-amino-2-deoxy and 2-azido-2-deoxy derivatives of allylβ-d- galactopyranosiduronic acid esters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97580-5

文献信息

• GAREGG, PER J.;HARALDSSON, MARTIN, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 13-17
  作者：GAREGG, PER J.、HARALDSSON, MARTIN

  DOI：——

  日期：——
• Studies on c-5 epimerisation of 2-amino-2-deoxy and 2-azido-2-deoxy derivatives of allylβ-d- galactopyranosiduronic acid esters
  作者：Per J. Garegg、Martin Haraldsson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97580-5

  日期：1990.1