1,5,5-trimethyl-6-(2-propenylidene)cyclohexene | 56248-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,5,5-trimethyl-6-(2-propenylidene)cyclohexene
• 英文别名: 3-((Ξ)-allylidene)-2,4,4-trimethyl-cyclohexene；3-((Ξ)-Allyliden)-2,4,4-trimethyl-cyclohexen；1,5,5-Trimethyl-6-prop-2-enylidenecyclohexene
• CAS: 56248-17-0
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: OHCVDOMWECZLAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,5,5-trimethyl-6-(2-propenylidene)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  控制烯丙基转换通过的迈森海梅重排

  摘要：

  描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及（1）将伯烯丙醇转化为相应的N，N-二甲基氧化胺，（2）[2,3]重排得到N，N-二甲基羟胺，（3a）还原得到N，N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤（1）和（2），随后是（3b）仲N，N-二甲基-羟胺的N-甲基化和（4）霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560731

文献信息

• Produits � odeur de violette. 57e communication. D�termination de la forme st�rique dans la cha�ne lat�rale de l'?-ionone
  作者：P. de Tribolet、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19540370731

  日期：——

  A. A partir de l'α-ionone, 1'hydroxy-3-dihydro-2,3 resp. 3,4-ionone est préparée. Celle-ci est oxydée par l'hypochlorite pour donner l'acide hydroxy-3-dihydro-cyclocitrylidène-acétique. Ce composé, chauffé à 150°, ne subit pas d'altération. En revanche, l'hydroxyacide saturé correspondant est, dans ces conditions, converti en lactone.

  A.Partir de l'α-紫罗兰酮，1'羟基-3-二氢-2，3。制备了3,4-紫罗兰酮。将次氯酸钠次氯酸盐倒入雷风果酸羟基-3-二氢-环柠檬烯-乙炔中。Cecomposé，chaufféà150°，在子目录中更改。补充说明，根据条件可在一定条件下转化内酯。
• Controlled Allylic Transformationsvia theMeisenheimer Rearrangement
  作者：Valentin Rautenstrauch

  DOI：10.1002/hlca.19730560731

  日期：1973.11.7

  Described are synthetic sequences which effect allylic transformations I and II. Sequence I involves (1) conversion of a primary allyl alcohol into the corresponding N, N-dimethyl-amine oxide, (2) [2,3]-rearrangement to give an N, N-dimethylhydroxylamine and (3a) reduction to give the ‘rearranged’ secondary or tertiary allyl alcohol [e.g.36 35 37 40]. Sequence II involves the same steps (1) and (2)

  描述了实现烯丙基转化I和II的合成序列。序列I涉及（1）将伯烯丙醇转化为相应的N，N-二甲基氧化胺，（2）[2,3]重排得到N，N-二甲基羟胺，（3a）还原得到N，N-二甲基羟胺“重排”的仲或叔烯丙醇[例如36 35 37 40 ]。序列II涉及相同的步骤（1）和（2），随后是（3b）仲N，N-二甲基-羟胺的N-甲基化和（4）霍夫曼消除以得到乙烯基酮[例如。11 12 13 14 15 ]。