3-Phenyl-5,5,5-trifluor-4-trifluor-methyl-Δ²-pentensaeure | 14203-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-5,5,5-trifluor-4-trifluor-methyl-Δ²-pentensaeure
• 英文别名: 5,5,5-Trifluoro-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)pent-2-enoic acid
• CAS: 14203-12-4
• 化学式: C₁₂H₈F₆O₂
• 分子量: 298.185
• InChiKey: OBBCHRKYHUNIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2.2-Bis-(trifluormethyl)-3-phenyl-3-cyclobutenon 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Phenyl-5,5,5-trifluor-4-trifluor-methyl-Δ²-pentensaeure
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基（酮-VIII：与不饱和化合物的反应

  摘要：

  对双（三氟甲基）乙烯酮（1）与乙烯基醚，异丁烯，丁二烯，苯乙烯和苯乙炔的相互作用的研究表明，在这些反应中，还会生成线性化合物（6和11）和环状酮（22和28）以及二氢吡喃（18）。假定由于向烯酮（29和33）中加水而产生了在环丁烯酮（28和32）的水解中形成的戊烯酸（30和35）。）放在1,4-位置。描述了烯醇13和环丁酮（31）的H和F原子长距离自旋相互作用的两种新情况。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88086-x

文献信息

• Fluoroketenes. IV. Cycloadducts of bis(trifluoromethyl)ketene with acetylenes
  作者：David C. England、Carl G. Krespan

  DOI：10.1021/jo00835a028

  日期：1970.10