3-Phenyl-5,5,5-trifluor-4-trifluor-methyl-Δ²-pentensaeure | 14203-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-5,5,5-trifluor-4-trifluor-methyl-Δ²-pentensaeure
• 英文别名: 5,5,5-Trifluoro-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)pent-2-enoic acid
• CAS: 14203-12-4
• 化学式: C₁₂H₈F₆O₂
• 分子量: 298.185
• InChiKey: OBBCHRKYHUNIIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2.2-Bis-(trifluormethyl)-3-phenyl-3-cyclobutenon 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Phenyl-5,5,5-trifluor-4-trifluor-methyl-Δ²-pentensaeure
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基（酮-VIII：与不饱和化合物的反应

  摘要：

  对双（三氟甲基）乙烯酮（1）与乙烯基醚，异丁烯，丁二烯，苯乙烯和苯乙炔的相互作用的研究表明，在这些反应中，还会生成线性化合物（6和11）和环状酮（22和28）以及二氢吡喃（18）。假定由于向烯酮（29和33）中加水而产生了在环丁烯酮（28和32）的水解中形成的戊烯酸（30和35）。）放在1,4-位置。描述了烯醇13和环丁酮（31）的H和F原子长距离自旋相互作用的两种新情况。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88086-x

文献信息

• Bis(trifluoromethyl(Ketene—VIII
  作者：Yu.A. Cheburkov、N. Mukhamadaliev、I.L. Knunyants

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88086-x

  日期：1968.1

  A study of the interaction of bis(trifluoromethyl)ketene (1) with vinyl ether, isobutene, butadiene, styrene and phenylacetylene reveals that in these reactions linear compounds (6 and 11) and cyclic ketones (22 and 28) are produced as well as dihydropyran (18). It was assumed that the pentenoic acids (30 and 35) formed in the hydrolysis of cyclobutenones (28 and 32) are produced as a result of the

  对双（三氟甲基）乙烯酮（1）与乙烯基醚，异丁烯，丁二烯，苯乙烯和苯乙炔的相互作用的研究表明，在这些反应中，还会生成线性化合物（6和11）和环状酮（22和28）以及二氢吡喃（18）。假定由于向烯酮（29和33）中加水而产生了在环丁烯酮（28和32）的水解中形成的戊烯酸（30和35）。）放在1,4-位置。描述了烯醇13和环丁酮（31）的H和F原子长距离自旋相互作用的两种新情况。
• Fluoroketenes. IV. Cycloadducts of bis(trifluoromethyl)ketene with acetylenes
  作者：David C. England、Carl G. Krespan

  DOI：10.1021/jo00835a028

  日期：1970.10