2.2-Bis-(trifluormethyl)-3-phenyl-3-cyclobutenon | 4141-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.2-Bis-(trifluormethyl)-3-phenyl-3-cyclobutenon
• 英文别名: 4,4-Bis-trifluormethyl-3-phenyl-cyclobut-2-enon；4,4-Bis(trifluormethyl)-3-phenyl-2-cyclobuten-1-on；3-Phenyl-4,4-bis(trifluoromethyl)cyclobut-2-en-1-one
• CAS: 4141-87-1
• 化学式: C₁₂H₆F₆O
• 分子量: 280.169
• InChiKey: VMYBWZJSZHDGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.2-Bis-(trifluormethyl)-3-phenyl-3-cyclobutenon 生成 4,4-Difluoro-2-phenyl-3-(trifluoromethyl)cyclobut-2-ene-1-carbonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Fluoroketenes. IV. Cycloadducts of bis(trifluoromethyl)ketene with acetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00835a028
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟-2-(三氟甲基)丙-1-烯-1-酮 、 苯乙炔 反应 8.0h， 生成 2.2-Bis-(trifluormethyl)-3-phenyl-3-cyclobutenon
  参考文献：
  名称：

  双（三氟甲基（酮-VIII：与不饱和化合物的反应

  摘要：

  对双（三氟甲基）乙烯酮（1）与乙烯基醚，异丁烯，丁二烯，苯乙烯和苯乙炔的相互作用的研究表明，在这些反应中，还会生成线性化合物（6和11）和环状酮（22和28）以及二氢吡喃（18）。假定由于向烯酮（29和33）中加水而产生了在环丁烯酮（28和32）的水解中形成的戊烯酸（30和35）。）放在1,4-位置。描述了烯醇13和环丁酮（31）的H和F原子长距离自旋相互作用的两种新情况。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(68)88086-x