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Cyclopropylmethyl-methyl-Hydrochinonaether | 54929-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclopropylmethyl-methyl-Hydrochinonaether
英文别名
4-cyclopropylmethoxy-anisole;Benzene, 1-(cyclopropylmethoxy)-4-methoxy-;1-(cyclopropylmethoxy)-4-methoxybenzene
Cyclopropylmethyl-methyl-Hydrochinonaether化学式
CAS
54929-10-1
化学式
C11H14O2
mdl
——
分子量
178.231
InChiKey
QIOLLPULPBVAIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Cyclopropylmethyl-methyl-Hydrochinonaether硝酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 4-Cyclopropylmethoxy-1-methoxy-2-nitro-benzene
    参考文献:
    名称:
    Kettenlängeneffekte in paraffinen—IX
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97533-7
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯甲醚羟甲基环丙烷copper(l) iodideN1,N2-二苯乙基草酰胺sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到Cyclopropylmethyl-methyl-Hydrochinonaether
    参考文献:
    名称:
    草酸二酰胺和叔丁醇:两种类型的配体能够通过铜催化偶联反应实际获得烷基芳基醚
    摘要:
    已经开发了一种用于制备烷基芳基醚的稳健实用的方案,该方案依赖于使用两种类型的配体来促进 Cu 催化的(杂)芳基卤化物的烷氧基化。反应范围非常适用于各种偶联伙伴,尤其是具有挑战性的仲醇和(杂)芳基氯。在与芳基氯化物和溴化物偶联的情况下,两个草酸二酰胺作为强大的配体。叔丁醇首先被证明是铜催化偶联反应的配体,导致芳基碘化物在室温下完成烷氧基化。此外,许多碳水化合物衍生物适用于该偶联反应,以 29-98% 的产率提供相应的碳水化合物-芳基醚。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b12142
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文献信息

  • PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD
    公开号:US20150175541A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    There are provided compounds having a superior PHD2 inhibitory effect that are represented by general formula (I′): (in the above-mentioned general formula (I′), W, Y, R 2 , R 3 , R 4 , and Y 4 are as described hereinabove), or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    提供了一些化合物,具有优越的PHD2抑制作用,其通式表示为(I'):(在上述通式(I')中,W、Y、R2、R3、R4和Y4如上所述),或其药学上可接受的盐。
  • US9422240B2
    申请人:——
    公开号:US9422240B2
    公开(公告)日:2016-08-23
  • Oxalic Diamides and <i>tert</i>-Butoxide: Two Types of Ligands Enabling Practical Access to Alkyl Aryl Ethers via Cu-Catalyzed Coupling Reaction
    作者:Zhixiang Chen、Yongwen Jiang、Li Zhang、Yinlong Guo、Dawei Ma
    DOI:10.1021/jacs.8b12142
    日期:2019.2.27
    A robust and practical protocol for preparing alkyl aryl ethers has been developed, which relies on using two types of ligands to promote Cu-catalyzed alkoxylation of (hetero)aryl halides. The reaction scope is very general for a variety of coupling partners, particularly for challenging secondary alcohols and (hetero)aryl chlorides. In case of coupling with aryl chlorides and bromides, two oxalic
    已经开发了一种用于制备烷基芳基醚的稳健实用的方案,该方案依赖于使用两种类型的配体来促进 Cu 催化的(杂)芳基卤化物的烷氧基化。反应范围非常适用于各种偶联伙伴,尤其是具有挑战性的仲醇和(杂)芳基氯。在与芳基氯化物和溴化物偶联的情况下,两个草酸二酰胺作为强大的配体。叔丁醇首先被证明是铜催化偶联反应的配体,导致芳基碘化物在室温下完成烷氧基化。此外,许多碳水化合物衍生物适用于该偶联反应,以 29-98% 的产率提供相应的碳水化合物-芳基醚。
  • Kettenlängeneffekte in paraffinen—IX
    作者:A. Kraatz、U. Kraatz、F. Korte、R. Robinson
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97533-7
    日期:1974.1
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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