8,10-dichloro-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid | 72995-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,10-dichloro-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6,8-dichloro-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraene-3-carboxylic acid
• CAS: 72995-31-4
• 化学式: C₁₃H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 298.125
• InChiKey: JUNNGQWAVALNRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌嗪 、 8,10-dichloro-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以Treatment of the reaction mixture in an analogous manner as in Example 4 gave 0.9 g of 8-(1-piperazinyl)-10-chloro-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid hydrochloride as white amorphous crystals的产率得到8-(1-piperazinyl)-10-chloro-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylbenzoheterocyclic compounds

  摘要：

  一种具有抗微生物特性的哌嗪基苯并杂环化合物，化学式表示为(I)：##STR1##其中，R.sup.1代表氢或低碳基；R.sup.2代表氢；R.sup.3代表氢、低碳基、低烷酰基、低烷基磺酰基、苯基烷基、苯甲酰基、对甲苯磺酰基、由公式##STR2##表示的基团，其中低碳基上取代有一到三个卤素和羟基，低烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个苯环上的低烷氧基，低烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，低烯基或低炔基；R.sup.4代表氢或卤素，n是0或1的整数，但当n为0时，R.sup.1和R.sup.2可以一起代表形成环己烷环所需的原子，当R.sup.3代表低碳基上取代有一到三个卤素和羟基，低烷酰基上取代有一到七个卤素，苯基烷基上取代有一到三个苯环上的低烷氧基，低烷基磺酰基上取代有一到三个卤素，低烯基或低炔基时，n为1。

  公开号：

  US04416884A1
• 作为产物：
  描述：

  乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 、 5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 sodium hydroxide 、 PPA 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 8,10-dichloro-6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[ij]quinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中R^1代表氢原子或较低的烷基基团；R^2代表氢原子；R^3代表卤素原子、硝基基团、氨基基团、羟基基团、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团、较低的烷酰胺基团、较低的烷磺酰氧基团或由化学式##STR2##表示的基团，其中R^5代表氢原子、较低的烷酰基团或较低的烷磺酰基团；R^4代表氢原子或羟基基团；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH_3)_2--CH(COOH)--或--CH_2C(CH_2R^6)=C(COOH)--，其中R^6代表较低的烷酰氧基团，由化学式##STR3##表示的基团，其中R^7和R^8各自代表较低的烷基团，当n为0时，R^1和R^2可以结合形成与它们连接的碳原子一起的环己烷环，并公开了其药学上可接受的盐以及制备同样的方法。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US04317820A1

文献信息

• US4317820A
  申请人：——

  公开号：US4317820A

  公开（公告）日：1982-03-02
• US4399134A
  申请人：——

  公开号：US4399134A

  公开（公告）日：1983-08-16
• US4416884A
  申请人：——

  公开号：US4416884A

  公开（公告）日：1983-11-22
• US4552879A
  申请人：——

  公开号：US4552879A

  公开（公告）日：1985-11-12
• .beta.-Lactam series compound and antibacterial pharmaceutical
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04317820A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  A .beta.-lactam series compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sup.2 represents a hydrogen atom; R.sup.3 represents a halogen atom, a nitro group, an amino group, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoylamino group, a lower alkanesulfonyloxy group or a group represented by the formula ##STR2## where R.sup.5 represents a hydrogen atom, a lower alkanoyl group, or a lower alkanesulfonyl group; R.sup.4 represents a hydrogen atom or a hydroxy group; n is 0 or 1; l is 0, 1 or 2; and A represents --C(CH.sub.3).sub.2 --CH(COOH)-- or --CH.sub.2 C(CH.sub.2 R.sup.6).dbd.C(COOH)-- where R.sup.6 represents a lower alkanoyloxy group, a group represented by the formula ##STR3## where R.sup.7 and R.sup.8 each represents a lower alkyl group and when n is 0, R.sup.1 and R.sup.2 can combine to form a cyclohexane ring together with the carbon atoms to which they are attached, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as a method for preparing same are disclosed. These compounds have antimicrobial activity.

  一种由化学式(I)表示的β-内酰胺系列化合物：##STR1##其中R^1代表氢原子或较低的烷基基团；R^2代表氢原子；R^3代表卤素原子、硝基基团、氨基基团、羟基基团、较低的烷基基团、较低的烷氧基基团、较低的烷酰胺基团、较低的烷磺酰氧基团或由化学式##STR2##表示的基团，其中R^5代表氢原子、较低的烷酰基团或较低的烷磺酰基团；R^4代表氢原子或羟基基团；n为0或1；l为0、1或2；A代表--C(CH_3)_2--CH(COOH)--或--CH_2C(CH_2R^6)=C(COOH)--，其中R^6代表较低的烷酰氧基团，由化学式##STR3##表示的基团，其中R^7和R^8各自代表较低的烷基团，当n为0时，R^1和R^2可以结合形成与它们连接的碳原子一起的环己烷环，并公开了其药学上可接受的盐以及制备同样的方法。这些化合物具有抗微生物活性。