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4-Methyl-3,5-diacetyl-pyridin | 24114-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Methyl-3,5-diacetyl-pyridin
英文别名
1-(5-Acetyl-4-methylpyridin-3-yl)ethanone
4-Methyl-3,5-diacetyl-pyridin化学式
CAS
24114-04-3
化学式
C10H11NO2
mdl
——
分子量
177.203
InChiKey
HEKXKUBIELHHIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    47
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Methyl-3,5-diacetyl-pyridin乙酸铵硫酸溶剂黄146 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 77.0h, 生成 2-[4-methyl-5-[4-phenyl-6-(4-phenylphenyl)pyridin-2-yl]pyridin-3-yl]-4-phenyl-6-(4-phenylphenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Preparation of New Organic Luminophores Based on 3,5-Diacetylpyridines
    摘要:
    已经使用乙酰丙酮或氧亚甲基丙酮钠盐与相应的醛反应来制备3,5-二乙酰-1,4-二氢吡啶III,这些化合物已经被氧化成二乙酰吡啶VII。这些化合物经过酸催化与苯甲醛反应转化为香豆素VIII,用于合成发光吡啶I和II的Kröhnke合成。
    DOI:
    10.1135/cccc19921937
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-Diacetyl-1,4-dihydro-4-methyl-pyridin硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以52%的产率得到4-Methyl-3,5-diacetyl-pyridin
    参考文献:
    名称:
    Preparation of New Organic Luminophores Based on 3,5-Diacetylpyridines
    摘要:
    已经使用乙酰丙酮或氧亚甲基丙酮钠盐与相应的醛反应来制备3,5-二乙酰-1,4-二氢吡啶III,这些化合物已经被氧化成二乙酰吡啶VII。这些化合物经过酸催化与苯甲醛反应转化为香豆素VIII,用于合成发光吡啶I和II的Kröhnke合成。
    DOI:
    10.1135/cccc19921937
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文献信息

  • DEUCHERT K.; HERTENSTEIN U.; HUENIG S.; WEHNER G., CHEM. BER., 1979, 112, NO 6, 2045-2061
    作者:DEUCHERT K.、 HERTENSTEIN U.、 HUENIG S.、 WEHNER G.
    DOI:——
    日期:——
  • Preparation of New Organic Luminophores Based on 3,5-Diacetylpyridines
    作者:Pavel Lhoták、Antonín Kurfürst
    DOI:10.1135/cccc19921937
    日期:——

    The reaction of acetylacetone or sodium salt of oxymethyleneacetone with corresponding aldehydes has been used to prepare 3,5-diacetyl-1,4-dihydropyridines III which have been oxidized to diacetylpyridines VII. These compounds have been transformed by an acid-catalyzed reaction with benzaldehyde into the chalcones VIII which have been utilized for the Kröhnke synthesis of luminophoric terpyridines I and II.

    已经使用乙酰丙酮或氧亚甲基丙酮钠盐与相应的醛反应来制备3,5-二乙酰-1,4-二氢吡啶III,这些化合物已经被氧化成二乙酰吡啶VII。这些化合物经过酸催化与苯甲醛反应转化为香豆素VIII,用于合成发光吡啶I和II的Kröhnke合成。
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