1-(9-acridinylamino)-6-<(2-methoxy-6-chloro-9-acridinyl)amino>hexane dihydrochloride | 86536-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(9-acridinylamino)-6-<(2-methoxy-6-chloro-9-acridinyl)amino>hexane dihydrochloride
• 英文别名: N-acridin-9-yl-N'-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)hexane-1,6-diamine;hydrochloride
• CAS: 86536-88-1
• 化学式: C₃₃H₃₁ClN₄O*2ClH
• 分子量: 608.01
• InChiKey: FOIAACFTMNMRSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,9-二氯-2-甲氧基吖啶 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 1-(9-acridinylamino)-6-<(2-methoxy-6-chloro-9-acridinyl)amino>hexane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  脂肪族二，三和四胺的9-ac啶基和2-甲氧基-6-氯-9-rid啶基衍生物。化学，细胞抑制活性和血吸虫活性。

  摘要：

  1,6-己二胺，1,8-辛二胺，双（3-氨基丙基）胺，N，N'-双（3-氨基丙基）哌嗪和N-乙基-1,6-己二胺的9-ac啶基衍生物以高收率制备它们的盐酸盐形式的草甘膦，并将其转化成潜在的插入双异核苷的杂双DNA。通过将上述胺与9-氯ac啶一起加热来制备相应的潜在的均双bis DNA插入试剂。检查了idine啶的化学稳定性。已经确定了它们在体外对Cloudman黑色素瘤细胞的细胞抑制活性。对于三胺和四胺的cr啶衍生物观察到最强的细胞抑制活性。发现所选的a啶和二cr啶衍生物在小鼠中对曼氏血吸虫的血吸虫杀伤作用微不足道。S.

  DOI：

  10.1021/jm00364a028