N-Acridin-9-yl-N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-octane-1,8-diamine; hydrochloride | 86536-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-Acridin-9-yl-N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-octane-1,8-diamine; hydrochloride
• 英文别名: N-acridin-9-yl-N'-(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)octane-1,8-diamine;hydrochloride
• CAS: 86536-89-2
• 化学式: C₃₅H₃₅ClN₄O*2ClH
• 分子量: 636.064
• InChiKey: SDXAHLCKQLLYCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.04
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,9-二氯-2-甲氧基吖啶 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 N-Acridin-9-yl-N'-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-octane-1,8-diamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  脂肪族二，三和四胺的9-ac啶基和2-甲氧基-6-氯-9-rid啶基衍生物。化学，细胞抑制活性和血吸虫活性。

  摘要：

  1,6-己二胺，1,8-辛二胺，双（3-氨基丙基）胺，N，N'-双（3-氨基丙基）哌嗪和N-乙基-1,6-己二胺的9-ac啶基衍生物以高收率制备它们的盐酸盐形式的草甘膦，并将其转化成潜在的插入双异核苷的杂双DNA。通过将上述胺与9-氯ac啶一起加热来制备相应的潜在的均双bis DNA插入试剂。检查了idine啶的化学稳定性。已经确定了它们在体外对Cloudman黑色素瘤细胞的细胞抑制活性。对于三胺和四胺的cr啶衍生物观察到最强的细胞抑制活性。发现所选的a啶和二cr啶衍生物在小鼠中对曼氏血吸虫的血吸虫杀伤作用微不足道。S.

  DOI：

  10.1021/jm00364a028

文献信息

• 9-Acridinyl and 2-methoxy-6-chloro-9-acridinyl derivatives of aliphatic di-, tri-, and tetraamines. Chemistry, cytostatic activity, and schistosomicidal activity
  作者：John B. Hansen、Eyvind Langvad、Flemming Frandsen、Ole Buchardt

  DOI：10.1021/jm00364a028

  日期：1983.10

  9-acridinyl derivatives of 1,6-hexanediamine, 1,8-octanediamine, bis(3-aminopropyl)amine, N,N'-bis(3-amino-propyl)piperazine, and N-ethyl-1,6-hexanediamine in the form of their hydrochlorides were prepared in high yields and converted into potential hetero bis DNA intercalating diacridines. The corresponding potential homo bis DNA intercalating reagents were prepared by heating the above amines with

  1,6-己二胺，1,8-辛二胺，双（3-氨基丙基）胺，N，N'-双（3-氨基丙基）哌嗪和N-乙基-1,6-己二胺的9-ac啶基衍生物以高收率制备它们的盐酸盐形式的草甘膦，并将其转化成潜在的插入双异核苷的杂双DNA。通过将上述胺与9-氯ac啶一起加热来制备相应的潜在的均双bis DNA插入试剂。检查了idine啶的化学稳定性。已经确定了它们在体外对Cloudman黑色素瘤细胞的细胞抑制活性。对于三胺和四胺的cr啶衍生物观察到最强的细胞抑制活性。发现所选的a啶和二cr啶衍生物在小鼠中对曼氏血吸虫的血吸虫杀伤作用微不足道。S.