苯并吡嗪-6-硼酸盐酸盐 | 852362-25-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 苯并吡嗪-6-硼酸盐酸盐
• 中文别名: 喹喔啉-6-硼酸盐酸盐
• 英文名称: phthalazin-5-ylboronic acid hydrochloride
• 英文别名: benzopyrazine-6-boronic acid hydrochloride；quinoxalin-6-ylboric acid hydrochloride；Quinoxalin-6-ylboronic acid hydrochloride；quinoxalin-6-ylboronic acid;hydrochloride
• CAS: 852362-25-5
• 化学式: C₈H₇BN₂O₂*ClH
• 分子量: 210.428
• InChiKey: YOUKKXQGTXCLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并吡嗪-6-硼酸盐酸盐 、 2-氨基-4-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到4-(quinoxalin-6-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010052448A3
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯-3-硝基喹啉 、 2-(4-amino-phenyl)-2-ethyl-butyronitrile 、 dihydroxyborane 生成 苯并吡嗪-6-硼酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1,3-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLIN-2-ONES AS LIPID KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新有机化合物，其制备方法，其在处理人或动物体的过程中的应用，其单独使用或与一个或多个其他药物活性化合物结合使用，用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如哮喘，与移植有关的常见疾病或增生性疾病，如肿瘤疾病。

  公开号：

  US20100056558A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE, ET COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2014159218A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Provided are certain histone deacetylase (HDAC) inhibitors of Formula (I), compositions thereof, and methods of their use.

  提供了某些Formula (I)的组织脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，其组成物和使用方法。
• Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
  申请人：Norman H. Mark

  公开号：US20060089360A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Substituted nitrogen-containing heterocycles and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.

  含有替代氮的杂环化合物及其组成物，用于治疗急性、炎性和神经痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、集群头痛、混合血管和非血管综合症、紧张性头痛、普通炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼疾、炎症性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症状况、炎症性疼痛及相关的过敏性疼痛和触痛、神经痛及相关的过敏性疼痛和触痛、糖尿病神经病疼痛、烧灼性疼痛、交感神经维持性疼痛、去神经症候群、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、胃肠或血管区域内脏运动障碍、创伤、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、普通胃肠疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死性剂引起的胃病变、头发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
• 1,3-Dihydro-Imidazo [4,5-C] Quinolin-2-Ones as Lipid Kinase Inhibitors
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20080194579A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel organic compounds of formula (I) processes for the preparation thereof, the application thereof in a process for the treatment of the human or animal body, the use thereof—alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds—for the treatment of an inflammatory or obstructive airway disease, such as asthma, disorders commonly occurring in connection with transplantation, or a proliferative disease, such as a tumor disease.

  本发明涉及公式（I）的新有机化合物，其制备方法，其在治疗人体或动物的过程中的应用，其单独或与一种或多种其他药物活性化合物结合使用，用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病，如哮喘，与移植相关的常见疾病或增生性疾病，如肿瘤疾病。
• Triazolopyridazine protein kinase modulators
  申请人：SGX Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08071581B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present disclosure relates to triazolopyridazine protein kinase modulators of Formula (I), methods of using these compounds to treat diseases mediated by kinase activity.

  本公开涉及式（I）的三唑吡嗪蛋白激酶调节剂，以及使用这些化合物治疗由激酶活性介导的疾病的方法。