(2E,6E)-butyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-oxo-7-phenylhepta-2,6-dienoate | 1245820-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E,6E)-butyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-oxo-7-phenylhepta-2,6-dienoate
• 英文别名: butyl (2E,6E)-4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-oxo-7-phenylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 1245820-77-2
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃S₂
• 分子量: 374.525
• InChiKey: YKOCRYUCLQHBRT-WGDLNXRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 (E)-1-[1,3]Dithiolan-2-ylidene-4-phenyl-but-3-en-2-one 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到(2E,6E)-butyl 4-(1,3-dithiolan-2-ylidene)-5-oxo-7-phenylhepta-2,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  内部烯烃与末端烯烃的钯催化交叉偶联到官能1,3-丁二烯采用C ？H键活化：双环吡啶酮的高效合成

  摘要：

  甲高度选择性直接交叉偶联与末端烯烃α-oxoketene二硫的内部烯烃的已通过钯催化的C ^成功地实现 H键活化，得到官能化的1,3-丁二烯。二胺将所得的1,3-丁二烯缩合可有效产生具有潜在生物活性的双环吡啶酮衍生物（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002737

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Internal Alkenes with Terminal Alkenes to Functionalized 1,3-Butadienes Using CH Bond Activation: Efficient Synthesis of Bicyclic Pyridones
  作者：Haifeng Yu、Weiwei Jin、Chenglin Sun、Jiping Chen、Wangmin Du、Songbo He、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/anie.201002737

  日期：——

  cross‐coupling of internal alkenes of α‐oxoketene dithioacetals with terminal alkenes has been successfully realized by palladium‐catalyzed CH bond activation, affording functionalized 1,3‐butadienes. Condensation of the resultant 1,3‐butadienes by diamines efficiently produced potentially bioactive bicyclic pyridone derivatives (see scheme).

  甲高度选择性直接交叉偶联与末端烯烃α-oxoketene二硫的内部烯烃的已通过钯催化的C ^成功地实现 H键活化，得到官能化的1,3-丁二烯。二胺将所得的1,3-丁二烯缩合可有效产生具有潜在生物活性的双环吡啶酮衍生物（请参见方案）。