(2aR,5aR,10cS)-2a,4,5,5a,6,10c-Hexahydro-3H-2-oxa-10b-aza-aceanthrylen-1-one | 243844-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2aR,5aR,10cS)-2a,4,5,5a,6,10c-Hexahydro-3H-2-oxa-10b-aza-aceanthrylen-1-one
• 英文别名: (9R,13R,16S)-14-oxa-1-azatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-2,4,6-trien-15-one
• CAS: 243844-44-2
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: AOUIMCZGSKRKPQ-RTXFEEFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,5aR,10cS)-2a,4,5,5a,6,10c-Hexahydro-3H-2-oxa-10b-aza-aceanthrylen-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(4R,4aS,9aR)-1,2,3,4,4a,9,9a,10-Octahydro-acridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  通过分子间和分子内 Aza-Diels-Alder 途径获得对苯二酚的一种方便且多功能的途径。

  摘要：

  令人惊讶的是，最简单的邻氮二甲苯生产方法，即从邻（氯甲基）苯胺的酰胺或磺酰胺衍生物中碱诱导消除氯化氢，从未报道过。这种强大的方法提供了对多环氢喹啉的简单和立体选择性访问，如等式 (1) 中的示例所示。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<1928::aid-anie1928>3.0.co;2-1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (2aR,5aR,10cS)-2a,4,5,5a,6,10c-Hexahydro-3H-2-oxa-10b-aza-aceanthrylen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子间和分子内 Aza-Diels-Alder 途径获得对苯二酚的一种方便且多功能的途径。

  摘要：

  令人惊讶的是，最简单的邻氮二甲苯生产方法，即从邻（氯甲基）苯胺的酰胺或磺酰胺衍生物中碱诱导消除氯化氢，从未报道过。这种强大的方法提供了对多环氢喹啉的简单和立体选择性访问，如等式 (1) 中的示例所示。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990712)38:13/14<1928::aid-anie1928>3.0.co;2-1