(R)-3-butylcyclohex-1-ene | 1182228-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (R)-3-butylcyclohex-1-ene
• 英文别名: (3R)-3-butylcyclohexene
• CAS: 1182228-49-4
• 化学式: C₁₀H₁₈
• 分子量: 138.253
• InChiKey: DPWVJRLEBPJBSR-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-butylcyclohex-1-ene 在 disodium hydrogenphosphate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-butyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane 、 2-butyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯丙基烷基化反应中的动态动力学不对称转化。

  摘要：

  报道了铜催化的烯丙基烷基化中的第一个动态动力学不对称转化，对映选择性高达92％。

  DOI：

  10.1039/b907722g
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 3-溴环己烯 在 N,N-Bis((R)-1-phenylethyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-3-butylcyclohex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯丙基烷基化反应中的动态动力学不对称转化。

  摘要：

  报道了铜催化的烯丙基烷基化中的第一个动态动力学不对称转化，对映选择性高达92％。

  DOI：

  10.1039/b907722g

文献信息

• 一种不对称烯丙基烷基化反应的连续流反应方法
  申请人：哈尔滨工业大学（深圳）

  公开号：CN113717019A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明涉及化学合成技术领域，尤其涉及一种不对称烯丙基烷基化反应的连续流反应方法，包括：S1：将参与模板反应的物质分流路地分别送入连续流反应系统；所述参与模板反应的物质包括反应底物、亲核试剂和催化剂；所述亲核试剂为格氏试剂；所述催化剂包括铜盐、手性配体和溶剂；所述连续流反应系统包括物料运输单元、混合单元、反应单元和收集单元；所述反应单元包括反应器和控温模块；S2：调节反应参数，获得不对称烯丙基烷基化反应产物。本发明以格氏试剂作为亲核试剂，选择价格便宜且低毒的一价铜盐和手性配体作为催化剂，通过连续流的手段使反应更安全，反应条件更温和，更易操作并且极大的缩短了反应时间，更易于实现放大生产。
• Dynamic kinetic asymmetric transformation in copper catalyzed allylic alkylation
  作者：Jean-Baptiste Langlois、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1039/b907722g

  日期：——

  The first dynamic kinetic asymmetric transformation in copper catalyzed allylic alkylation is reported, with enantioselectivities up to 92%.

  报道了铜催化的烯丙基烷基化中的第一个动态动力学不对称转化，对映选择性高达92％。