dimethyl 3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)phthalate | 89196-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)phthalate
• 英文别名: dimethyl 3-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(benzoyloxymethyl)oxolan-2-yl]benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 89196-64-5
• 化学式: C₃₆H₃₀O₁₁
• 分子量: 638.628
• InChiKey: MUNRITXGZAQMLS-KWBMWPQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)phthalate 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 5-(2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(β-d-ribofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-1,4-diones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85134-x
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以14%的产率得到dimethyl 2-endo-3-exo-1-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-7-oxabicyclo<2.2.1>hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  C-Nucleosides. 2. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)phthalimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a011

文献信息

• C-Nucleosides. 2. Synthesis of 3-(.beta.-D-ribofuranosyl)phthalimide
  作者：Isamu Maeba、Fumitaka Usami、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1021/jo00183a011

  日期：1984.5
• Synthesis of 5-(β-d-ribofuranosyl)-1,2,3,4-tetrahydrophthalazine-1,4-diones
  作者：Isamu Maeba、Tomoyuki Ishikawa、Hiroshi Furukawa

  DOI：10.1016/0008-6215(85)85134-x

  日期：1985.7