tert-butyl (1-(2-bromophenyl)cyclopropyl)carbamate | 1332766-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1-(2-bromophenyl)cyclopropyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl N-[1-(2-bromophenyl)cyclopropyl]carbamate
• CAS: 1332766-03-6
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₂
• 分子量: 312.206
• InChiKey: IWMUKBASLQJYSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(2-bromophenyl)cyclopropyl)carbamate 在 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 cesium fluoride 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 C₁₅H₁₉NO
  参考文献：
  名称：

  利用亚胺光化学获得被掩盖的N中心自由基反应性。

  摘要：

  该报告详细介绍了一种以N为中心的掩盖自由基策略的发展，该策略可收集光能以驱动环丙基亚胺转化为1-氨基降冰片烷。该方法利用了光激发的亚胺的以N为中心的自由基特征，以促进环丙烷环的均相裂解，以及随后的自由基环化序列，该序列在到达降冰片烷核的途中形成两个新的CC键。实现形成键的反应性是受激态席夫碱的N中心自由基特性的函数，在这种情况下仅需要紫光即可。这种方法以连续不断的方式运作，从而增强了翻译超出学术领域的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201909492
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯腈 在 N-甲基咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 tert-butyl (1-(2-bromophenyl)cyclopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  利用亚胺光化学获得被掩盖的N中心自由基反应性。

  摘要：

  该报告详细介绍了一种以N为中心的掩盖自由基策略的发展，该策略可收集光能以驱动环丙基亚胺转化为1-氨基降冰片烷。该方法利用了光激发的亚胺的以N为中心的自由基特征，以促进环丙烷环的均相裂解，以及随后的自由基环化序列，该序列在到达降冰片烷核的途中形成两个新的CC键。实现形成键的反应性是受激态席夫碱的N中心自由基特性的函数，在这种情况下仅需要紫光即可。这种方法以连续不断的方式运作，从而增强了翻译超出学术领域的潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.201909492

文献信息

• [EN] NOVEL INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLE-2-CARBOXAMIDES ACTIFS CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221826A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒药剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包括这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• 三氮唑并嘧啶衍生物、其药物组合物及用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN115028631A

  公开（公告）日：2022-09-09

  本公开涉及一种由以下通式表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记的化合物(包括氘取代)，包含其的药物组合物及其用途。根据本公开的部分化合物的分子活性和细胞活性显著高于阳性对照化合物EED226，可用于制备用于治疗由EED和/或PRC2介导的疾病或病症的药物。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES CORONAVIRUS
  申请人：[en]CLEAR CREEK BIO, INC.

  公开号：WO2023064493A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  This invention provides compounds for the inhibition of papain-like proteases (PLpros) for the inhibition of viruses, including compounds of formula (I"), and pharmaceutically acceptable salts thereof.
• Exploiting Imine Photochemistry for Masked N‐Centered Radical Reactivity
  作者：Daryl Staveness、James L. Collins、Rory C. McAtee、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1002/anie.201909492

  日期：2019.12.19

  development of a masked N-centered radical strategy that harvests the energy of light to drive the conversion of cyclopropylimines to 1-aminonorbornanes. This process employs the N-centered radical character of a photoexcited imine to facilitate the homolytic fragmentation of the cyclopropane ring and the subsequent radical cyclization sequence that forms two new C-C bonds en route to the norbornane core. Achieving

  该报告详细介绍了一种以N为中心的掩盖自由基策略的发展，该策略可收集光能以驱动环丙基亚胺转化为1-氨基降冰片烷。该方法利用了光激发的亚胺的以N为中心的自由基特征，以促进环丙烷环的均相裂解，以及随后的自由基环化序列，该序列在到达降冰片烷核的途中形成两个新的CC键。实现形成键的反应性是受激态席夫碱的N中心自由基特性的函数，在这种情况下仅需要紫光即可。这种方法以连续不断的方式运作，从而增强了翻译超出学术领域的潜力。