1-(S)-amino-1,2,3,4,6,7,12,12b-(R)-octahydroindolo<2,3-a>quinolizidin-4-one | 153037-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(S)-amino-1,2,3,4,6,7,12,12b-(R)-octahydroindolo<2,3-a>quinolizidin-4-one
• 英文别名: (1S,12bR)-1-amino-2,3,6,7,12,12b-hexahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-4-one
• CAS: 153037-24-2
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O
• 分子量: 255.319
• InChiKey: HSYVDRQVBRAIIM-XHDPSFHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(S)-amino-1,2,3,4,6,7,12,12b-(R)-octahydroindolo<2,3-a>quinolizidin-4-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到1-(S)-amino-1,2,3,4,6,7,12,12b-(R)-octahydroindolo<2,3-a>quinolizidine
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific pictet-spengler reaction: synthesis of cis (+)-(1S, 12bR)-1-aminoindoloquinolizidine from a pure α-(S)-aminoaldehyde derivative

  摘要：

  Pictet-Spengler reaction provides cis (+)-1-(S)-aminoindolo[2,3-a]quinolizidine in an enantio- and diastereoselective manner, using an alpha-aminoaldehyde derived from L-glutamic acid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96265-9
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-谷氨酸γ-叔丁酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 ammonium formate 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 1-(S)-amino-1,2,3,4,6,7,12,12b-(R)-octahydroindolo<2,3-a>quinolizidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific pictet-spengler reaction: synthesis of cis (+)-(1S, 12bR)-1-aminoindoloquinolizidine from a pure α-(S)-aminoaldehyde derivative

  摘要：

  Pictet-Spengler reaction provides cis (+)-1-(S)-aminoindolo[2,3-a]quinolizidine in an enantio- and diastereoselective manner, using an alpha-aminoaldehyde derived from L-glutamic acid.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96265-9