N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 | 4741-99-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺
• 中文别名: N,N’-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺；3,7-二氮杂-1,9-壬二胺；N,N'-双(2-氨乙基)-1,3-丙二胺；N,N"-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺；N,N'-二(氨乙基)-1,3-丙二胺
• 英文名称: 3,7-diazanonane-1,9-diamine
• 英文别名: N,N'-Bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine；N,N'-bis(2-aminoethyl)propane-1,3-diamine；1,9-diamino-3,7-diazanonane；1,4,8,11-tetraazaundecane；N,N′-bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine
• CAS: 4741-99-5
• 化学式: C₇H₂₀N₄
• mdl: MFCD00008174
• 分子量: 160.263
• InChiKey: UWMHHZFHBCYGCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142-145 °C8 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.96 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29212900
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 3
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310
• 储存条件：
  请将产品存放在避光、通风且干燥的地方，并密封保存；必要时可冷藏。

SDS

N,N'-双(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N'-Bis(2-aminoethyl)-1,3-propanediamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1C类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N'-双(2-氨乙基)-1,3-丙二胺
N,N'-双(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
百分比： >97.0%(GC)
CAS编码： 4741-99-5
俗名： 3,7-Diaza-1,9-nonanediamine
分子式： C7H20N4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
N,N'-双(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 287 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： 5.5
密度： 0.97
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂, 酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
N,N'-双(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2735
正式运输名称： 多聚胺, 液体, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1,4,8,11-四氮杂环十四烷
  参考文献：
  名称：

  环己二酮双胺作为 Cyclen、Homocyclen 和 Cyclam 合成的中间体

  摘要：

  摘要 基于将合适的线性四胺与环己二酮缩合得到的双胺中间体的二溴或二甲苯磺酰氧基衍生物进行环化反应，提出了一种新的易于运行的循环途径，即环己二酮、高环烯和环己二酮。在环化步骤中，使用碳酸铯代替碳酸钾作为质子捕集剂，显着提高了产率。

  DOI：

  10.1080/00397910600910633
• 作为产物：
  描述：

  (3a¹r,9as)-9a-phenyloctahydro-1H,4H,7H-1,3a,6a,9-tetraazaphenalene 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N,N'-二(2-氨乙基)-1,3-丙二胺
  参考文献：
  名称：

  Phenylglyoxal for polyamines modification and cyclam synthesis

  摘要：

  The bis-aminals obtained by tetraamine and phenylglyoxal condensation display various behaviours such as equilibrium between different configurations, rearrangements that lead to lactam derivatives, or amine deprotection. Our investigations about them were focused on three different linear amines, and then extended to polyazacycloalkanes cyclen and cyclam. Cyclam was also synthesised with the bis-aminals issued from condensation of linear polyamines with phenylglyoxal. The lactam derivatives described here were moreover, employed for the mono-N-functionalisation of tetraamines by phenyl-acetic acid group. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00656-2

文献信息

• Methods of preparing manganese complexes of nitrogen-containing
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US05610293A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  The present invention is directed to low molecular weight mimics of superoxide dismutase (SOD) represented by the formula: ##STR1## wherein R, R', R.sub.1, R'.sub.1, R.sub.2, R'.sub.2, R.sub.3, R'.sub.3, R.sub.4, R'.sub.4, R.sub.5, R'.sub.5, R.sub.6, R'.sub.6, R.sub.7, R'.sub.7, R.sub.8, R'.sub.8, R.sub.9, and R'.sub.9 and X, Y, Z and n are as defined herein, useful as therapeutic agents for inflammatory disease states and disorders, ischemic/reperfusion injury, stroke, atherosclerosis, hypertension and all other conditions of oxidant-induced tissue damage or injury.

  本发明涉及超氧化物歧化酶（SOD）的低分子量模拟物，其化学式如下：##STR1## 其中R、R'、R₁、R'₁、R₂、R'₂、R₃、R'₃、R₄、R'₄、R₅、R'₅、R₆、R'₆、R₇、R'₇、R₈、R'₈、R₉和R'₉以及X、Y、Z和n的定义如本文所述，可用作治疗炎症性疾病状态和紊乱、缺血/再灌注损伤、中风、动脉粥样硬化、高血压和所有其他由氧化剂引起的组织损伤或损伤的条件。
• A Facile Synthesis of Selectively Protected Linear Oligoamines
  作者：Simona Koščová、Miloš Buděšínský、Jana Hodačová

  DOI：10.1135/cccc20030744

  日期：——

  A convenient multi-gram preparative method for the synthesis of linear oligoamines having the terminal primary amino groups unprotected and the central secondary amino functions protected with tert-butoxycarbonyl groups is presented. At the same time, simple one-pot preparation of the α,ω-bis(trifluoroacetamide) intermediates 2 has been developed. NMR spectra of the novel selectively protected oligoamines are also discussed.

  一种方便的多克隆制备方法用于合成具有未保护的末端初级氨基团和中心次级氨基功能受到tert-丁氧羰基团保护的线性寡胺。同时，还开发了α，ω-双(三氟乙酰胺)中间体2的简单一锅制备方法。还讨论了新型选择性保护寡胺的NMR光谱。
• Antioxidant and cytotoxic activity of new di- and polyamine caffeine analogues
  作者：Beata Jasiewicz、Arleta Sierakowska、Wojciech Jankowski、Marcin Hoffmann、Weronika Piorońska、Agnieszka Górnicka、Anna Bielawska、Krzysztof Bielawski、Lucyna Mrówczyńska

  DOI：10.1080/10715762.2018.1467561

  日期：2018.6.3

  the ability of new derivatives to protect human erythrocytes against oxidative haemolysis induced by free radical from 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) dihydrochloride (AAPH) was estimated. The cytotoxic activity was tested using MCF-7 breast cancer cells and human erythrocytes. All compounds showed the antioxidant capacity depending mostly on their ferrous ions chelating activity. In the presence

  合成了一系列新的二胺和多胺咖啡因类似物，并通过NMR，FT-IR和MS光谱法进行了表征。为了获得所研究的咖啡因类似物的稳定性，在CHARMM36力场下，在NAMD 2.9中进行了分子动力学模拟。为了评估新化合物的抗氧化能力，使用了三种不同的抗氧化剂测定方法，即1,1-二苯基-2-吡啶基-肼基自由基（DPPH•）清除活性，亚铁离子（Fe2 +）螯合活性和Fe3 +→Fe2 +降低能力。在体外，估计了新衍生物保护人类红细胞免受自由基诱导的2,2'-偶氮双（2-甲基丙ion）二盐酸盐（AAPH）氧化氧化溶血的能力。使用MCF-7乳腺癌细胞和人红细胞测试了细胞毒性活性。所有化合物的抗氧化能力主要取决于其亚铁离子的螯合活性。在AAPH的存在下，一些衍生物能够有效地抑制氧化性溶血。两种衍生物，即8-（甲基（2-（甲基氨基）乙基）-氨基）咖啡因和8-（甲基（3-（甲基氨基）丙基）氨基）咖啡因，对MCF-
• Pd-Catalyzed Amination in the Synthesis of a New Family of Macropolycyclic Compounds Comprising Diazacrown Ether Moieties
  作者：Alexei Yakushev、Nataliya Chernichenko、Maxim Anokhin、Alexei Averin、Alexei Buryak、Franck Denat、Irina Beletskaya

  DOI：10.3390/molecules19010940

  日期：——

  N,N'-bis(bromobenzyl) and N,N'-bis(halopyridinyl) derivatives of diaza-12-crown-4, diaza-15-crown-5 and diaza-18-crown-6 ethers were synthesized in high yields. The Pd-catalyzed macrocyclization reactions of these compounds were carried out using a variety of polyamines and oxadiamines were carried out to give novel macrobicyclic and macrotricyclic compounds of the cryptand type. The dependence of the yields of macropolycycles on the nature of the starting diazacrown derivatives and polyamines was established. Generally N,N'-bis(3-bromobenzyl)-substituted diazacrown ethers and oxadiamines provided better yields of the target products. The highest yield of the macrobicyclic products reached 57%.

  N,N'-双(溴苄基)和N,N'-双(卤吡啶基)的二氮-12-冠-4、二氮-15-冠-5和二氮-18-冠-6醚衍生物以高产率合成。这些化合物的Pd催化的宏环化反应采用多种多胺和氧二胺进行，得到了新型隐穴型大二环和大三环化合物。确定了目标产率与起始二氮冠醚衍生物和多胺性质的依赖关系。通常，N,N'-双(3-溴苄基)取代的二氮冠醚和氧二胺提供了更好的目标产物产率。大二环产品的最高产率达到57%。
• Cobalt(III) Complexes with [N_6−<i>n</i>X<i>_n</i>]-type Ligands. V. The Preparation and Properties of<i>N</i>,<i>N</i>′-Disalicylidene-substituted Quadridentate Amine Cobalt(III) Complexes
  作者：Yoshihisa Yamamoto、Shoko Tsukuda

  DOI：10.1246/bcsj.58.1509

  日期：1985.5

  8-N-Disalicylidene-3,6-diazaoctane-1,8-diamine)cobalt(III) chloride hydrate (1a; x,y,z: 2,2,2),(Remark: Graphics omitted.)\oindent(1,9-N-disalicylidene-3,7-diazanonane-1,9-diamine)cobalt(III) chloride (2a; x,y,z: 2,3,2), (1,10-N-disalicylidene-4,7-diazadecane-1,10-diamine)cobalt(III) chloride (3a; x,y,z: 3,2,3), and (1,11-N-disalicylidene-4,8-diazaundecane-1,11-diamine)cobalt(III) chloride hydrate (4a; x,y,z: 3,3

  (1,8-N-Disalicylidene-3,6-diazaoctane-1,8-diamine) 氯化钴 (III) 水合物 (1a; x,y,z: 2,2,2),（备注：图形省略。） \oindent(1,9-N-disalicylidene-3,7-diazanonane-1,9-diamine) 氯化钴 (III) (2a; x,y,z: 2,3,2), (1,10-N -disalicylidene-4,7-diazadecane-1,10-diamine)cobalt (III)氯化物 (3a; x,y,z: 3,2,3), 和 (1,11-N-disalicylidene-4,8-从 [CoCl2L]Cl·nH2O（L：四齿胺）的反应混合物中分离出二氮杂十一烷-1,11-二胺）氯化钴（III）水合物（4a；x,y,z：3,3,3）， AgOH和水杨醛或来自四齿胺、水杨醛、C

表征谱图