4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl]-2-fluoro-5-methylpyridine | 1445891-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl]-2-fluoro-5-methylpyridine
• 英文别名: 4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methyl}-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl]-2-fluoro-5-methylpyridine；2-[[2-[4-(2-chlorophenyl)-1-(2-fluoro-5-methylpyridin-4-yl)pyrrol-3-yl]imidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1445891-03-1
• 化学式: C₂₅H₂₈ClFN₄OSi
• 分子量: 483.06
• InChiKey: QWZFDSGJGNXJAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl]-2-fluoro-5-methylpyridine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-{4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl]-5-methylpyridin-2-yl}cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了以下式IB的化合物： 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物： 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。

  公开号：

  US20130165464A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 2-chlorocinnamate 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙二醛三聚物二水合物 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.08h， 生成 4-[3-(2-chlorophenyl)-4-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrrol-1-yl]-2-fluoro-5-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了以下式IB的化合物： 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物： 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。

  公开号：

  US20130165464A1