4,6-Dichloro-2-octylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid | 883870-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-Dichloro-2-octylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 883870-62-0
• 化学式: C₁₃H₁₈Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 337.27
• InChiKey: JBRLDKFOHBGFQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Dichloro-2-octylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到methyl 4,6-dichloro-2-(octylthio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2,4,6-三取代-5-嘧啶羧酸作为过氧化物酶体增殖物激活的受体γ（PPARγ）部分激动剂的设计，合成和结构活性关系研究，具有与罗格列酮相当的抗糖尿病功效

  摘要：

  设计和合成了一系列新颖的2,4,6-三取代嘧啶-5-羧酸衍生物，目的是生产抗糖尿病药的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）部分激动剂。药效团驱动的内部筛选方法可鉴定出化合物7，从而鉴定出具有2,4,6-三取代嘧啶-5-羧酸核的化合物9。9的构效关系研究确定了4,6-双苄硫基-2-甲基硫基嘧啶-5-羧酸（50）是所有筛选化合物中最有吸引力的。X射线共晶结构为50PPARγ上的键揭示了与激活功能2（AF-2）位点无关的关键氢键相互作用与完全激动剂的氢键相互作用不同。化合物50在PPARγ-GAL4功能试验中显示出典型的PPARγ部分激动剂特性，并且与罗格列酮相比在3T3-L1细胞中的脂肪细胞分化更弱。此外，尽管有50种药效比罗格列酮弱10倍，但在db / db小鼠中有50种与罗格列酮具有相当的抗糖尿病功效。

  DOI：

  10.1021/jm100443s
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 4,6-dichloro-2-(octylthio)pyrimidine 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.17h， 以54%的产率得到4,6-Dichloro-2-octylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型2,4,6-三取代-5-嘧啶羧酸作为过氧化物酶体增殖物激活的受体γ（PPARγ）部分激动剂的设计，合成和结构活性关系研究，具有与罗格列酮相当的抗糖尿病功效

  摘要：

  设计和合成了一系列新颖的2,4,6-三取代嘧啶-5-羧酸衍生物，目的是生产抗糖尿病药的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）部分激动剂。药效团驱动的内部筛选方法可鉴定出化合物7，从而鉴定出具有2,4,6-三取代嘧啶-5-羧酸核的化合物9。9的构效关系研究确定了4,6-双苄硫基-2-甲基硫基嘧啶-5-羧酸（50）是所有筛选化合物中最有吸引力的。X射线共晶结构为50PPARγ上的键揭示了与激活功能2（AF-2）位点无关的关键氢键相互作用与完全激动剂的氢键相互作用不同。化合物50在PPARγ-GAL4功能试验中显示出典型的PPARγ部分激动剂特性，并且与罗格列酮相比在3T3-L1细胞中的脂肪细胞分化更弱。此外，尽管有50种药效比罗格列酮弱10倍，但在db / db小鼠中有50种与罗格列酮具有相当的抗糖尿病功效。

  DOI：

  10.1021/jm100443s

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship Studies of Novel 2,4,6-Trisubstituted-5-pyrimidinecarboxylic Acids as Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ (PPARγ) Partial Agonists with Comparable Antidiabetic Efficacy to Rosiglitazone
  作者：Shigeki Seto、Kyoko Okada、Koichi Kiyota、Shigeki Isogai、Maki Iwago、Takehiro Shinozaki、Yoshiaki Kitamura、Yasushi Kohno、Koji Murakami

  DOI：10.1021/jm100443s

  日期：2010.7.8

  series of novel 2,4,6-trisubstitutedpyrimidine-5-carboxylic acid derivatives were designed and synthesized with the intent of producing a peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) partial agonist for antidiabetic agents. A pharmacophore-driven approach of in-house screening identified compound 7, which led to the identification of compound 9 featuring a 2,4,6-trisubstituted pyrimidine-5-carboxylic

  设计和合成了一系列新颖的2,4,6-三取代嘧啶-5-羧酸衍生物，目的是生产抗糖尿病药的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）部分激动剂。药效团驱动的内部筛选方法可鉴定出化合物7，从而鉴定出具有2,4,6-三取代嘧啶-5-羧酸核的化合物9。9的构效关系研究确定了4,6-双苄硫基-2-甲基硫基嘧啶-5-羧酸（50）是所有筛选化合物中最有吸引力的。X射线共晶结构为50PPARγ上的键揭示了与激活功能2（AF-2）位点无关的关键氢键相互作用与完全激动剂的氢键相互作用不同。化合物50在PPARγ-GAL4功能试验中显示出典型的PPARγ部分激动剂特性，并且与罗格列酮相比在3T3-L1细胞中的脂肪细胞分化更弱。此外，尽管有50种药效比罗格列酮弱10倍，但在db / db小鼠中有50种与罗格列酮具有相当的抗糖尿病功效。