1,2,4-triazole-1-carboxamidine | 19503-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,4-triazole-1-carboxamidine
• 英文别名: 1H-1,2,4-Triazole-1-carboximidamide；1,2,4-triazole-1-carboximidamide
• CAS: 19503-46-9
• 化学式: C₃H₅N₅
• mdl: MFCD07995043
• 分子量: 111.106
• InChiKey: CDIOIIJXUJXYPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2,5-双氧吡咯-1-氧基)羰基氧基异丁酸乙酯 、 1,2,4-triazole-1-carboxamidine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl imino(1H-1,2,4-triazol-1-yl)(isopropylcarbonyloxy-1-ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Creatine prodrugs, compositions and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及可渗透细胞膜的肌酸前药、含有可渗透细胞膜的肌酸前药的制药组合物，以及治疗缺血、心力衰竭和神经退行性疾病的方法，包括给予肌酸前药或其制药组合物。

  公开号：

  US20070281996A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 氰胺 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81 %的产率得到1,2,4-triazole-1-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  原位抑制剂合成和荧光偏振筛选：加速药物发现的有效方法

  摘要：

  原位抑制剂合成和筛选 (ISISS) 将高通量生物正交合成与通过荧光筛选靶点结合联系起来，有效鉴定体内口服活性 PHD2 抑制剂（贫血治疗靶点）就是例证。

  DOI：

  10.1002/anie.202211510

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130157981A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, UTILISATION DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092674A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• DERIVATIVES OF XANTHONE COMPOUNDS
  申请人：Zou Hanxun

  公开号：US20140349918A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to xanthone analogs. Such compounds may be used in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及黄酮类似物。这些化合物可用于治疗细菌感染。
• QUINAZOLINONE AND ISOQUINOLINONE DERIVATIVE
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160272595A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  The present invention relates to quinazolinone and isoquinolinone derivatives represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及由式(I)所表示的喹唑啉酮和异喹唑啉酮衍生物或其药学上可接受的盐。
• [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：FOGHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022109426A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  The present disclosure features compounds useful for the treatment of BAF complex-related disorders.

  本公开涉及用于治疗BAF复合物相关疾病的化合物。