ethyl-2-acetyl-4,5-dimethylbenzoate | 174813-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-2-acetyl-4,5-dimethylbenzoate
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-4,5-dimethylbenzoate
• CAS: 174813-40-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: MQPJRWQNJWQYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-acetyl-4,5-dimethylbenzoate 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[2-Chloro-5-(5,6-dimethyl-1-methylidene-3-oxoisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthetic Method of Herbicidal 2,3-Dihydro-3-methylene-2-substituted-phenyl-1H-isoindol-1-one Derivatives

  摘要：

  Herbicidal 2,3-dihydro-3-methylene-2-substitutedphenyl-1 H-isoindol-1-one derivatives 7 have been synthesized. They were prepared from the easily available phenol derivatives 1 in 5 steps in moderate yields.

  DOI：

  10.1080/00397919608003863
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-3-formylacrylate 在 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 ethyl-2-acetyl-4,5-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  β-氯-α，β-不饱和羰基化合物是高取代苯的便捷前体

  摘要：

  的三个狄尔斯-阿尔德反应β氯代α，β不饱和羰基化合物1-3与不同的二烯进行了纯化，得到高度官能化环己烯4-9，轴承季中心，以良好产率。这些环加合物（CAs）在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯DBU存在下进行脱氯化氢反应，随后进行芳构化，以生成新的取代苯11-14。化合物10是内酯化和从化合物7中除去HCl分子的产物。所有产品均通过NMR，IR，元素分析和部分质谱（MS）表征。异构体的结构分配是根据NMR化学位移和偶联常数，使用1D，2D和heteronee NMR技术进行的。

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1263-1

文献信息

• SYNTHESIS OF<i>o</i>-KETOARYL CARBOXYLIC ESTERS USING PHENYLIODOSO DIACETATE
  作者：Antigoni Kotali、Alexandros Koulidis、Huey-Min Wang、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1080/00304949609458576

  日期：1996.10
• β-Chloro-α,β-unsaturated carbonyls as convenient precursors of highly substituted benzenes
  作者：T. M. Barhoumi-Slimi、M. Ourévitch

  DOI：10.1007/s13738-017-1263-1

  日期：2018.3

  β-chloro-α,β-unsaturated carbonyl compounds 1–3 with different dienes were carried out to afford highly functionalized cyclohexenes 4–9, bearing quaternary centers, in good yields. These cycloadducts (CAs) undergo dehydrochlorination with subsequent aromatization in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene DBU to produce new substituted benzenes 11–14. Compound 10 is the product of lactonization

  的三个狄尔斯-阿尔德反应β氯代α，β不饱和羰基化合物1-3与不同的二烯进行了纯化，得到高度官能化环己烯4-9，轴承季中心，以良好产率。这些环加合物（CAs）在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯DBU存在下进行脱氯化氢反应，随后进行芳构化，以生成新的取代苯11-14。化合物10是内酯化和从化合物7中除去HCl分子的产物。所有产品均通过NMR，IR，元素分析和部分质谱（MS）表征。异构体的结构分配是根据NMR化学位移和偶联常数，使用1D，2D和heteronee NMR技术进行的。
• A Facile Synthetic Method of Herbicidal 2,3-Dihydro-3-methylene-2-substituted-phenyl-1<i>H</i>-isoindol-1-one Derivatives
  作者：Jae Nyoung Kim、Eung K. Ryu

  DOI：10.1080/00397919608003863

  日期：1996.1

  Herbicidal 2,3-dihydro-3-methylene-2-substitutedphenyl-1 H-isoindol-1-one derivatives 7 have been synthesized. They were prepared from the easily available phenol derivatives 1 in 5 steps in moderate yields.