ethyl-2-acetyl-4,5-dimethylbenzoate | 174813-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl-2-acetyl-4,5-dimethylbenzoate
• 英文别名: ethyl 2-acetyl-4,5-dimethylbenzoate
• CAS: 174813-40-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: MQPJRWQNJWQYIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-2-acetyl-4,5-dimethylbenzoate 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[2-Chloro-5-(5,6-dimethyl-1-methylidene-3-oxoisoindol-2-yl)-4-fluorophenoxy]propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthetic Method of Herbicidal 2,3-Dihydro-3-methylene-2-substituted-phenyl-1H-isoindol-1-one Derivatives

  摘要：

  Herbicidal 2,3-dihydro-3-methylene-2-substitutedphenyl-1 H-isoindol-1-one derivatives 7 have been synthesized. They were prepared from the easily available phenol derivatives 1 in 5 steps in moderate yields.

  DOI：

  10.1080/00397919608003863
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-3-formylacrylate 在 magnesium 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 ethyl-2-acetyl-4,5-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  β-氯-α，β-不饱和羰基化合物是高取代苯的便捷前体

  摘要：

  的三个狄尔斯-阿尔德反应β氯代α，β不饱和羰基化合物1-3与不同的二烯进行了纯化，得到高度官能化环己烯4-9，轴承季中心，以良好产率。这些环加合物（CAs）在1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯DBU存在下进行脱氯化氢反应，随后进行芳构化，以生成新的取代苯11-14。化合物10是内酯化和从化合物7中除去HCl分子的产物。所有产品均通过NMR，IR，元素分析和部分质谱（MS）表征。异构体的结构分配是根据NMR化学位移和偶联常数，使用1D，2D和heteronee NMR技术进行的。

  DOI：

  10.1007/s13738-017-1263-1

文献信息

• SYNTHESIS OF<i>o</i>-KETOARYL CARBOXYLIC ESTERS USING PHENYLIODOSO DIACETATE
  作者：Antigoni Kotali、Alexandros Koulidis、Huey-Min Wang、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1080/00304949609458576

  日期：1996.10