5-(2-Fluorobenzoyl)-4-pyridazinecarboxylic Acid | 86839-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-Fluorobenzoyl)-4-pyridazinecarboxylic Acid
• 英文别名: 5-(2-Fluorobenzoyl)pyridazine-4-carboxylic acid
• CAS: 86839-78-3
• 化学式: C₁₂H₇FN₂O₃
• 分子量: 246.198
• InChiKey: XJLZXXBIKKHOSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Fluorobenzoyl)-4-pyridazinecarboxylic Acid 在 铜 作用下， 220.0 ℃ 、10.67 Pa 条件下， 反应 1.0h， 以83%的产率得到(2-fluorophenyl)(4-pyridazinyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  Grabenwoeger, Monika; Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 481 - 484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-4-甲酸乙酯 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 硫酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(2-Fluorobenzoyl)-4-pyridazinecarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  哒嗪衍生物的合成与反应，第 18 部分。1) 新型含卤素的 5-芳酰基-4-哒嗪-羧酸和苯基-4-哒嗪基酮的合成

  摘要：

  新的酮羧酸 4c-h 是通过 4-哒嗪羧酸乙酯的 Minisci 反应制备的，然后水解所得的酯 2。它们也可以通过均裂芳酰化直接从哒嗪-4-羧酸获得。4 的脱羧产生以前未知的芳基 4-哒嗪基酮 5c, d, f, g, h ..

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160607

文献信息

• Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried; Kurzmann-Rauscher, Inge, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 1, p. 167 - 182
  作者：Haider, Norbert、Heinisch, Gottfried、Kurzmann-Rauscher, Inge、Wolf, Martina

  DOI：——

  日期：——
• GLABENWOGER, MONIKA;HAIDER, NORBERT;HEINISCH, GOTTFRIED, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 481-484
  作者：GLABENWOGER, MONIKA、HAIDER, NORBERT、HEINISCH, GOTTFRIED

  DOI：——

  日期：——
• HEINISCH, G.;KIRCHNER, I.;KURZMANN, I.;LOETSCH, G.;WAGLECHNER, R., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 6, 508-515
  作者：HEINISCH, G.、KIRCHNER, I.、KURZMANN, I.、LOETSCH, G.、WAGLECHNER, R.

  DOI：——

  日期：——
• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;KURZMANN-RAUSCHER, I.;WOLF, M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 1, 167-182
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、KURZMANN-RAUSCHER, I.、WOLF, M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesen und Reaktionen von Pyridazinderivaten, 18. Mitt.1) Synthese neuer halogenhaltiger 5-Aroyl-4-pyridazin-carbonsäuren und Phenyl-4-pyridazinylketone
  作者：Gottfried Heinisch、Ingrid Kirchner、Ingeborg Kurzmann、Gerhard Lötsch、Richard Waglechner

  DOI：10.1002/ardp.19833160607

  日期：——

  Die neuen Ketocarbonsäuren 4c‐h werden durch Minisci‐Reaktion von Ethyl‐4‐pyridazincarboxylat, gefolgt von Hydrolyse der resultierenden Ester 2, dargestellt. Man erhält sie auch direkt aus Pyridazin‐4‐carbonsäure durch homolytische Aroylierung. Durch Decarboxylierung von 4 gelangt man zu den bisher nicht bekannten Aryl‐4‐pyridazinylketonen 5c, d, f, g, h..

  新的酮羧酸 4c-h 是通过 4-哒嗪羧酸乙酯的 Minisci 反应制备的，然后水解所得的酯 2。它们也可以通过均裂芳酰化直接从哒嗪-4-羧酸获得。4 的脱羧产生以前未知的芳基 4-哒嗪基酮 5c, d, f, g, h ..