N-(o-aminophenyl)pyridazine-4-carboxamide | 75722-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(o-aminophenyl)pyridazine-4-carboxamide
• 英文别名: N-(2-aminophenyl)pyridazine-4-carboxamide
• CAS: 75722-56-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: AZHRRTCTFGDJJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪-4-甲酸乙酯 、 prop-2-ynyl 2-[(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]propanoate 生成 N-(o-aminophenyl)pyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CHIMICHI S.; NESI R.; SCOTTON M.; MANNUCCI C.; ADEMBRI G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 9, 1339-1343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring–chain isomerism of some 4,5-disubstituted pyridazines involving heterospiro-compounds
  作者：Stefano Chimichi、Rodolfo Nesi、Mirella Scotton、Carlo Mannucci、Giorgio Adembri

  DOI：10.1039/p29800001339

  日期：——

  influenced by the nature of the solvent. A study of the behaviour of compounds (5)–(10) enabled us to establish that the spirocyclisation critically depends on both the nature of the substituents on the pyridazine ring and on the nucleophilicity of the group bonded to the phenyl ring.

  Ir，uv和1 H nmr光谱证据表明，两性离子结构（4a）最可能以固态形式存在的5-（邻氨基苯基氨基甲酰基）哒嗪-4-羧酸（4）存在于二甲基亚砜中溶液几乎完全成为3'，4'-二氢-3'-氧代螺[哒嗪5（2 ħ），2' - （1' ħ） -喹喔啉] -4-羧酸（18）。平衡（4a）⇄（18）受溶剂性质的强烈影响。对化合物（5）-（10）行为的研究使我们能够确定，螺环化主要取决于哒嗪环上取代基的性质以及与苯环键合基团的亲核性。
• CHIMICHI S.; NESI R.; SCOTTON M.; MANNUCCI C.; ADEMBRI G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 2, NO 9, 1339-1343
  作者：CHIMICHI S.、 NESI R.、 SCOTTON M.、 MANNUCCI C.、 ADEMBRI G.

  DOI：——

  日期：——