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(Z)-3-{[2-(4-methoxybenzamido)ethyl](methyl)amino}-1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-3-oxoprop-1-ene | 1218995-24-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-{[2-(4-methoxybenzamido)ethyl](methyl)amino}-1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-3-oxoprop-1-ene
英文别名
[(Z)-3-[2-[(4-methoxybenzoyl)amino]ethyl-methylamino]-1-(4-methoxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl] 4-methoxybenzoate
(Z)-3-{[2-(4-methoxybenzamido)ethyl](methyl)amino}-1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-3-oxoprop-1-ene化学式
CAS
1218995-24-4
化学式
C29H30N2O7
mdl
——
分子量
518.566
InChiKey
VFWXULPPHCHOCY-XHPQRKPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dimethyl-4,5-dihydroimidazole对甲氧基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以63%的产率得到(Z)-3-{[2-(4-methoxybenzamido)ethyl](methyl)amino}-1-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methoxyphenylcarbonyloxy)-3-oxoprop-1-ene
    参考文献:
    名称:
    2-甲基咪唑啉和1,2-二甲基咪唑啉与各种苯甲酰氯的串联反应
    摘要:
    2-甲基咪唑啉与过量的苯甲酰氯在温和的条件下反应生成N,N'-二酰基-β-酮基环状烯酮-N,N'-缩醛。相反,在相同条件下1,2-二甲基咪唑啉的相应反应立体选择性地形成了开环的(Z)-乙烯基苯甲酸酯。后一反应的特征是在一个连续的级联中形成碳-碳键,碳-氮键和碳-氧键。 酰基乙烯酮-N,N'-乙缩醛-碳-碳键形成-2-甲基咪唑啉-1,2-二甲基咪唑啉
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217048
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文献信息

  • Tandem Reactions of 2-Methylimidazoline and 1,2-Dimethylimidazoline with Various Benzoyl Chlorides
    作者:Guozhong Ye、Charles Pittman、Chunlong Chen、Sabornie Chatterjee、Willard Collier、Aihua Zhou、Yingquan Song、Debbie Beard
    DOI:10.1055/s-0029-1217048
    日期:2010.1
    The reactions of 2-methylimidazoline with excess benzoyl chlorides under mild conditions generated N,N′-diacyl-β-keto cyclic ketene-N,N′-acetals. Conversely, the corresponding reactions of 1,2-dimethylimidazoline under the same conditions stereoselectively formed the ring-opened (Z)-vinyl benzoates. The latter reactions feature the formation of carbon-carbon bonds, carbon-nitrogen bonds, and carbon-oxygen
    2-甲基咪唑啉与过量的苯甲酰氯在温和的条件下反应生成N,N'-二酰基-β-酮基环状烯酮-N,N'-缩醛。相反,在相同条件下1,2-二甲基咪唑啉的相应反应立体选择性地形成了开环的(Z)-乙烯基苯甲酸酯。后一反应的特征是在一个连续的级联中形成碳-碳键,碳-氮键和碳-氧键。 酰基乙烯酮-N,N'-乙缩醛-碳-碳键形成-2-甲基咪唑啉-1,2-二甲基咪唑啉
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