(R)-4,7,10,13-tetraoxatetradecan-2-amine | 1375061-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4,7,10,13-tetraoxatetradecan-2-amine
• 英文别名: (2R)-1-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propan-2-amine
• CAS: 1375061-51-0
• 化学式: C₁₀H₂₃NO₄
• 分子量: 221.297
• InChiKey: XGMWYGGKSMGFIK-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4,7,10,13-tetraoxatetradecan-2-amine 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 106.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷的 Dirhodium (II) 桨轮的超分子螺旋组件：对金属超分子螺旋聚合物的螺旋方向偏好和螺旋手性过度放大的显着取代基效应

  摘要：

  我们报告了一系列带有手性苯基或甲基取代的酰胺键合的间三联苯残基与三甘醇单甲醚 (TEG) 或正十二烷基尾的四羧酸二铑 (II) 桨轮的独特配位驱动超分子螺旋组装体。 :1 与 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷 (DABCO) 络合。在 CHCl 3 /正己烷(1:1)中与 DABCO 的手性二铑配合物形成单手螺旋配位聚合物，在m处具有可控的螺旋桨手性-三联苯，通过周边相邻酰胺基团之间的分子间氢键网络稳定，主要通过圆二色性 (CD)、振动 CD 和变温 (VT) 吸收支持的协同成核-伸长机制和CD 分析。VT 可见光吸收滴定揭示了聚合度随温度变化的变化。通过X射线衍射和原子力显微镜阐明了柱状超分子螺旋结构。携带大体积苯基和n的均聚物的螺旋方向尽管在侧链具有相同的绝对构型，但-十二烷基取代基与其他手性均聚物的取代基相反。在大多数手性/非手性共聚物中观察到非常强的“军士和士兵”（S&S）效应

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12652
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-4,7,10,13-tetraoxatetradecan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  光学活性、两亲性聚（间亚苯基乙炔）：合成、氢键强制螺旋稳定性，以及对其螺旋结构的直接 AFM 观察

  摘要：

  通过微波辅助缩聚反应制备了具有 L-或 D-丙氨酸衍生的低聚（乙二醇）侧链并通过酰胺键连接到主链的光学活性、两亲性聚（间亚苯基乙炔）（PPEa）。PPEa 在各种极性和非极性有机溶剂中的 π 共轭主链发色团区域表现出强烈的棉花效应，这是由于主要的单手螺旋构象由侧链的酰胺基团之间的分子内氢键网络稳定。X 射线衍射证明，稳定的螺旋结构保留在主体中，并导致从取向聚合物膜中的堆叠螺旋形成超分子柱。

  DOI：

  10.1021/ja303204m