(E)-methyl 4-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate | 1384274-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-methoxy-2-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
• CAS: 1384274-87-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: TVNUKMNAUIHVCT-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以61%的产率得到(E)-methyl 4-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed regioselective oxidative coupling of aromatic and heteroaromatic esters with alkenes under an open atmosphere

  摘要：

  介绍了在催化量的 AgSbF6 和 Cu(OAc)2 存在下，钌催化取代的芳香族和杂芳香族酯与烯的氧化偶联，从而在开放气氛下以良好到极佳的收率提供高取代的烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc33339b

文献信息

• Ruthenium-catalyzed regioselective oxidative coupling of aromatic and heteroaromatic esters with alkenes under an open atmosphere
  作者：Kishor Padala、Sandeep Pimparkar、Padmaja Madasamy、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1039/c2cc33339b

  日期：——

  A ruthenium-catalyzed oxidative coupling of substituted aromatic and heteroaromatic esters with alkenes in the presence of catalytic amounts of AgSbF6 and Cu(OAc)2 to provide highly substituted alkene derivatives in good to excellent yields under an open atmosphere is described.

  介绍了在催化量的 AgSbF6 和 Cu(OAc)2 存在下，钌催化取代的芳香族和杂芳香族酯与烯的氧化偶联，从而在开放气氛下以良好到极佳的收率提供高取代的烯衍生物。
• Oxidative Alkenylation of Aromatic Esters by Ruthenium-Catalyzed Twofold C–H Bond Cleavages
  作者：Karolina Graczyk、Wenbo Ma、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol301759v

  日期：2012.8.17

  Cationic ruthenium(II) complexes enabled catalytic twofold C-H bond functionalizations with weakly coordinating aromatic esters in a highly chemo-, site- and diastereo-selective as well as site selective fashion. The oxidative Fujiwara-Moritani-type alkenylation provided step-economical access to diversely substituted styrenes and proved viable in an aerobic manner. Mechanistic studies were indicative of a reversible acetate-assisted cycloruthenation step.