(E)-methyl 4-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate | 1384274-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-methoxy-2-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]benzoate
• CAS: 1384274-87-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: TVNUKMNAUIHVCT-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸甲酯 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以61%的产率得到(E)-methyl 4-methoxy-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed regioselective oxidative coupling of aromatic and heteroaromatic esters with alkenes under an open atmosphere

  摘要：

  介绍了在催化量的 AgSbF6 和 Cu(OAc)2 存在下，钌催化取代的芳香族和杂芳香族酯与烯的氧化偶联，从而在开放气氛下以良好到极佳的收率提供高取代的烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc33339b

文献信息

• Oxidative Alkenylation of Aromatic Esters by Ruthenium-Catalyzed Twofold C–H Bond Cleavages
  作者：Karolina Graczyk、Wenbo Ma、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/ol301759v

  日期：2012.8.17

  Cationic ruthenium(II) complexes enabled catalytic twofold C-H bond functionalizations with weakly coordinating aromatic esters in a highly chemo-, site- and diastereo-selective as well as site selective fashion. The oxidative Fujiwara-Moritani-type alkenylation provided step-economical access to diversely substituted styrenes and proved viable in an aerobic manner. Mechanistic studies were indicative of a reversible acetate-assisted cycloruthenation step.