(4-nitrophenoxymethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone | 129330-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-nitrophenoxymethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenoxy)ethanone
• CAS: 129330-04-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNO₄
• 分子量: 291.691
• InChiKey: WPEIUYBQTWKBIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenoxymethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone 在 哌啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(4-Chloro-phenyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenoxy)-2,5-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  α -(4 -Nitro Phenoxy) Chalcones As Synthons for Cis-(±)-1,5-Benzothiazepines

  摘要：

  alpha-(4 -Nitro Phenoxy) chalcones, V have been utilized as intermediate for the synthesis of some new cis- (+/-) -2-aryl-3-(4-nitro phenoxy)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine VI by cycloconden-sation of 2-amino thiophenol in the presence of mild base.

  DOI：

  10.1080/00397910008086900
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4-nitrophenoxymethyl)-(4-chlorophenyl)-ketone
  参考文献：
  名称：

  α -(4 -Nitro Phenoxy) Chalcones As Synthons for Cis-(±)-1,5-Benzothiazepines

  摘要：

  alpha-(4 -Nitro Phenoxy) chalcones, V have been utilized as intermediate for the synthesis of some new cis- (+/-) -2-aryl-3-(4-nitro phenoxy)-4-phenyl-1,5-benzothiazepine VI by cycloconden-sation of 2-amino thiophenol in the presence of mild base.

  DOI：

  10.1080/00397910008086900

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Chande; Karnik; Inamdar, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 3, p. 220 - 222
  作者：Chande、Karnik、Inamdar、Ganguly

  DOI：——

  日期：——
• CHANDE, M. S.;KARNIK, B. M.;INAMDAR, A. N.;GANGULY, N., J. INDIAN CHEM. SOC., 67,(1990) N, C. 220-222
  作者：CHANDE, M. S.、KARNIK, B. M.、INAMDAR, A. N.、GANGULY, N.

  DOI：——

  日期：——
• KETONES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549600A1

  公开（公告）日：2005-07-06