10-hydroxybenzo[d,e]anthracen-7-one | 558441-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10-hydroxybenzo[d,e]anthracen-7-one
• 英文别名: 10-hydroxy-benz[de]anthracen-7-one；10-Hydroxy-benz[de]anthracen-7-on；10-hydroxybenzo[a]phenalen-7-one
• CAS: 558441-43-3
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂
• 分子量: 246.265
• InChiKey: GRWOAKDHDHUUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hydroxybenzo[d,e]anthracen-7-one 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 8-methyl-3,3-diphenyl-3H,7H-benzo[8,9]anthraceno[2,1-b]pyran-7-one
  参考文献：
  名称：

  新苯并茚融合2的光致变色特性^ h -Chromenes

  摘要：

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390057
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-2-(2',4'-dimethoxyphenyl)-4,4-dimethyloxazole 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 10-hydroxybenzo[d,e]anthracen-7-one
  参考文献：
  名称：

  新苯并茚融合2的光致变色特性^ h -Chromenes

  摘要：

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390057

文献信息

• Photochromic Properties of New Benzoindene-Fused 2H-Chromenes
  作者：Cristina I. Martins、Paulo J. Coelho、Luis M. Carvalho、Ana M. F. Oliveira-Campos、André Samat、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1002/hlca.200390057

  日期：2003.3

  The synthesis and the photochromic properties of new photochromic 6,7- and 7,8-benzoindene annellated benzopyrans are described. When compared to parent indeno-fused 2H-chromenes (2H-[1]benzopyrans), compounds 10 and 12 exhibit a significant bathochromic shift of maximum-absorption wavelength, an increase in the colorability, and similar fading rates.

  描述了新的光致变色6,7-和7,8-苯并茚基环化的苯并吡喃的合成和光致变色性质。当与母体茚满稠合的2 H-色烯（2 H- [1]苯并吡喃）相比时，化合物10和12表现出最大吸收波长的显着红移，着色性的提高和相似的褪色率。