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3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzalacetone | 36436-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzalacetone
英文别名
beta-Acetyl-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxystyrene;(E)-4-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one
3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzalacetone化学式
CAS
36436-00-7
化学式
C18H26O2
mdl
——
分子量
274.403
InChiKey
TWDPBGDKUCRDCL-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    104-106 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    366.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:7071ccf4c8cae8688ea960a81bf15db6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-di-t-butyl-4-hydroxybenzalacetone 在 2-carboxyethyl triphenyl phosphonium tribromide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 (E)-4-<2-(2-amino-4-thiazoyl)ethenyl>-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    2,6-双(1,1-二甲基乙基)-4- [2-(噻唑基)乙烯基]苯酚的合成与转化
    摘要:
    通过噻唑4-和5-乙酸衍生物与3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛反应制备了(噻唑基)苯酚作为潜在的消炎药。或者,将芳基乙烯基甲基酮溴化,使溴酮产物与二硫代氨基甲酸甲酯,二硫代氨基甲酸铵或硫脲反应。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570290511
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KATSUMI, IKUO;KONDO, HIDEO;FUSE, YOSHIHIDE;YAMASHITA, KATSUJI;HIDAKA, TAK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1986, 34, N 4, 1619-1627
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions
    申请人:Nisshin Flour Milling Co., Ltd.
    公开号:US04897406A1
    公开(公告)日:1990-01-30
    Disclosed are a compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or a group --(CH.sub.2).sub.n COOR.sup.3 in which n is an integer of 1 to 4 and R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, and R.sup.2 is a group --CH.dbd.CH--R.sup.4 or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --R.sup.4 in which R.sup.4 is substituted or unsubstituted phenyl or a substituted or unsubstituted 5-membered heterocyclic group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compounds have an excellent chemical mediator inhibitory activity.
    揭示了一种化合物,其化学式为##STR1##其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基或基团--(CH.sub.2).sub.n COOR.sup.3,其中n是1至4的整数,R.sup.3是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基,R.sup.2是基团--CH.dbd.CH--R.sup.4或--CH.sub.2--CH.sub.2--R.sup.4,其中R.sup.4是取代或未取代的苯基或取代或未取代的5-成员杂环基,或其药学上可接受的盐,以及包含其作为活性成分的药物组合物。这些化合物具有优异的化学介质抑制活性。
  • An anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic pharmaceutical composition, and method for producing it
    申请人:KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0057881B1
    公开(公告)日:1985-12-04
  • INOUE, HITOSHI;KOYAMA, HIROYASU;KUBOTA, REIKO;KOMATSU, HIROHIKO
    作者:INOUE, HITOSHI、KOYAMA, HIROYASU、KUBOTA, REIKO、KOMATSU, HIROHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • Rhodanine derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions and their use
    申请人:NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.
    公开号:EP0316790B1
    公开(公告)日:1993-08-11
  • US4010140A
    申请人:——
    公开号:US4010140A
    公开(公告)日:1977-03-01
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