2,4-diacetyl-5-hydroxy-3,5-dimethylcyclohexan-1-one | 42198-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,4-diacetyl-5-hydroxy-3,5-dimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: 2,4-diacetyl-5-hydroxy-3,5-dimethyl-cyclohexanone；2,4-Diacetyl-5-hydroxy-3,5-dimethyl-cyclohexanon；2,4-Diacetyl-5-hydroxy-3,5-dimethylcyclohexanone
• CAS: 42198-74-3
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: OOUZLCNCRMFCPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diacetyl-5-hydroxy-3,5-dimethylcyclohexan-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到1-(6-Hydroxy-3,4,6-trimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[c]isoxazol-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of substituted 7-aza-8-aza(oxa)-bicyclo[4.3.0]-6,9-nonadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02219464
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 乙酰丙酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到2,4-diacetyl-5-hydroxy-3,5-dimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  脂族醛与CH酸缩合合成官能化的烷基取代的环己酮，吡啶和2,3,5,6,7,8-六氢异喹啉

  摘要：

  通过脂族醛与CH酸的缩合反应合成官能化的烷基取代的环己酮，吡啶和2,3,5,6,7,8-六氢异喹啉。

  DOI：

  10.1134/s1070428014120136

文献信息

• A synthetic entry into fused pyran derivatives through carbon transfer reactions of 1,3-oxazinanes and oxazolidines with carbon nucleophiles
  作者：Kamaljit Singh、Jasbir Singh、Harjit Singh

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00879-4

  日期：1996.11

  of various 2 substituted 1,3-oxazinanes 3 and 1,3-oxazolidines 4 with cyclic carbon nucleophiles viz. 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione and 1,3-cyclohexanedione furnish xanthene derivatives, whereas a Knoevenagel reaction proceeds with acyclic nucleophiles. In case of 4b and 4c, a unique synthesis of functionalised α-tetralones has emerged. Reactions of mixtures of cyclic and acyclic carbon nucleophiles

  各种2个取代的1,3-恶嗪并3和1,3-恶唑烷4与环状碳亲核试剂的酸催化缩合。5,5-二甲基-1,3-环己二酮和1,3-环己二酮提供了x吨衍生物，而Knoevenagel反应则与无环亲核试剂一起进行。在4b和4c的情况下，出现了功能化的α-四氢萘酮的独特合成。环状和无环碳亲核试剂与3的混合物的反应提供了一些官能化的且部分还原的苯并吡喃衍生物。
• The Condensation Products of Aldehydes and Aldol-sensitive β-Dicarbonyl Compounds^1a
  作者：B. D. Wilson

  DOI：10.1021/jo01037a009

  日期：1963.2
• Kharchenko, V. G.; Smirnova, N. S.; Rybina, G. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.1, p. 2286 - 2289
  作者：Kharchenko, V. G.、Smirnova, N. S.、Rybina, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• XARCHENKO, V. G.;SMIRNOVA, N. S.;RYBINA, G. I., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N2, S. 2549-2553
  作者：XARCHENKO, V. G.、SMIRNOVA, N. S.、RYBINA, G. I.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of functionalized alkyl-substituted cyclohexanones, pyridines, and 2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinolines by condensation of aliphatic aldehydes with CH acids
  作者：V. D. Dyachenko、E. N. Karpov

  DOI：10.1134/s1070428014120136

  日期：2014.12

  Functionalized alkyl-substituted cyclohexanones, pyridines, and 2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinolines were synthesized by condensation of aliphatic aldehydes with CH acids.

  通过脂族醛与CH酸的缩合反应合成官能化的烷基取代的环己酮，吡啶和2,3,5,6,7,8-六氢异喹啉。