(R)-3-Ethylsulfanyl-2-hydroxy-propionaldehyde | 144491-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-Ethylsulfanyl-2-hydroxy-propionaldehyde
• 英文别名: (2R)-3-ethylsulfanyl-2-hydroxypropanal
• CAS: 144491-20-3
• 化学式: C₅H₁₀O₂S
• 分子量: 134.199
• InChiKey: FCQFFIPPSNSJBN-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethylsulfanyl-2-hydroxy-propionaldehyde diethylacetal 在 水 、 氢气 作用下， 反应 4.0h， 生成 S-ethyl-5-thio-D-threo-[2]pentulose 、 (R)-3-Ethylsulfanyl-2-hydroxy-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  酵母转酮醇酶制备光学纯的L-2-羟醛

  摘要：

  L-2-羟基醛L- 3在3位上有很大的各种取代基以良好的化学和由外消旋2-羟基醛的转酮酶-催化反应动力学拆分良好的光学收率与锂羟基丙酮酸得到4，其中只对映异构体（R）-3与5-脱氧-D-木酮糖5反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79121-0

文献信息

• Preparation of optically pure L-2-hydroxyaldehydes with yeast transketolase
  作者：Franz Effenberger、Volker Null、Thomas Ziegler

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79121-0

  日期：1992.9

  L-2-Hydroxyaldehydes L-3 with a great variety of substituents in 3-position are obtained in good chemical and excellent optical yields by kinetic resolution in the transketolase-catalyzed reaction of racemic 2-hydroxyaldehydes with lithium hydroxypyruvate 4 where only the enantiomer (R)-3 reacts to 5-deoxy-D-xyluloses 5.

  L-2-羟基醛L- 3在3位上有很大的各种取代基以良好的化学和由外消旋2-羟基醛的转酮酶-催化反应动力学拆分良好的光学收率与锂羟基丙酮酸得到4，其中只对映异构体（R）-3与5-脱氧-D-木酮糖5反应。