(E)-3-((S)-3-Allyl-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-acrylic acid methyl ester | 205680-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-((S)-3-Allyl-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-acrylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-3-[(4S)-2-oxo-3-prop-2-enyl-1,3-oxazolidin-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 205680-46-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: OPKOXDDOYVWXDG-ZJELKQJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-((S)-3-Allyl-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-acrylic acid methyl ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (2S,6S,7R)-(6-acetyl-3-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-c]oxazol-7-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (+)-a-Allokainic Acid via Sulfanyl Radical Addition-Cyclization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s18
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-oxooxazolidme-4-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-((S)-3-Allyl-2-oxo-oxazolidin-4-yl)-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Formal Synthesis of (+)-a-Allokainic Acid via Sulfanyl Radical Addition-Cyclization Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s18

文献信息

• A Formal Synthesis of (+)-a-Allokainic Acid via Sulfanyl Radical Addition-Cyclization Reaction
  作者：Takeaki Naito、Okiko Miyata、Yoshiki Ozawa、Ichiya Ninomiya、Keiichi Aoe、Hajime Hiramatsu

  DOI：10.3987/com-97-s18

  日期：——