(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,8-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-isoquinoline | 257299-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,8-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-isoquinoline
• 英文别名: tert-butyl-[[(3S)-6,8-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydroisoquinolin-3-yl]methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 257299-91-5
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₃Si
• 分子量: 349.546
• InChiKey: RFZCIJSQODUJJA-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,8-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-isoquinoline 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 (1R,3S)-3-(((diphenylphosphaneyl)oxy)methyl)-5-iodo-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,5-dimethoxy-benzyl)-ethylamine 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6,8-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w

文献信息

• A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines
  作者：Bruce H. Lipshutz、John M. Keith

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w

  日期：1999.12.3