(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,5-dimethoxy-benzyl)-ethylamine | 228704-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,5-dimethoxy-benzyl)-ethylamine
• 英文别名: (2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(3,5-dimethoxyphenyl)propan-2-amine
• CAS: 228704-10-7
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₃Si
• 分子量: 325.524
• InChiKey: ALFHYTKESKPUTH-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,5-dimethoxy-benzyl)-ethylamine 在 四(三苯基膦)钯 2,4,6-三甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 碘 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,3S)-5-(4-Benzyloxy-5-methoxy-7-triisopropylsilanyloxymethyl-naphthalen-1-yl)-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-3-triisopropylsilanyloxymethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,5-二甲氧基苯 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三苯基膦 、 肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,5-dimethoxy-benzyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w

文献信息

• Triisopropylsilyloxycarbonyl (“Tsoc”):  A New Protecting Group for 1^° and 2^° Amines
  作者：Bruce H. Lipshutz、Patrick Papa、John M. Keith

  DOI：10.1021/jo990272o

  日期：1999.5.1
• A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines
  作者：Bruce H. Lipshutz、John M. Keith

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w

  日期：1999.12.3