(1R,3S)-3-(((diphenylphosphaneyl)oxy)methyl)-5-iodo-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 257299-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3S)-3-(((diphenylphosphaneyl)oxy)methyl)-5-iodo-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 257299-99-3
• 化学式: C₃₂H₃₃INO₅PS
• 分子量: 701.562
• InChiKey: BLXYQVNRGMMCIM-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [8-(1,3,2-Dioxaborinan-2-yl)-4-methoxy-5-phenylmethoxynaphthalen-2-yl]methoxy-tri(propan-2-yl)silane 、 (1R,3S)-3-(((diphenylphosphaneyl)oxy)methyl)-5-iodo-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-(3,5-dimethoxy-benzyl)-ethylamine 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.67h， 生成 (1R,3S)-3-(((diphenylphosphaneyl)oxy)methyl)-5-iodo-6,8-dimethoxy-1-methyl-2-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Stereospecific, Intermolecular Biaryl-Coupling Approach to Korupensamine A En Route to the Michellamines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991203)38:23<3530::aid-anie3530>3.0.co;2-w